摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)-6-甲氧基吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮 | 1075237-96-5

中文名称
4-(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)-6-甲氧基吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮
中文别名
——
英文名称
4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one
英文别名
4-(2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one;4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-6-methoxypyrido[2,3-b]pyrazin-3-one
4-(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)-6-甲氧基吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮化学式
CAS
1075237-96-5
化学式
C14H17N3O4
mdl
——
分子量
291.307
InChiKey
ZDXNPYQHRJEQCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    73.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥,密封。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS
    申请人:Alemparte-Gallardo Carlos
    公开号:US20090306089A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.
    公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物,(相对化学显示)包含它们的药物组合物,它们在治疗中的用途特别是针对结核病,以及制备它们的方法被描述。
  • [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTIBACTÉRIENS
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009141399A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    Compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof; Formula (I) (relative stereochemistry shown) wherein: Z1, Z2 , L are as defined, U represents a cyclic group selected from: phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl; m is 0 or 1, n is independently 0 or 1; and substituent(s) R5 and R6 are independently selected from: halo, CF3, OCF3, C1_3 alkyl, C1_3 alkoxy, nitro and cyano. Compounds of Formula (I) have anti -tuberculosis and antibacterial activity.
    化合物的结构式(I)或其药学上可接受的盐或N-氧化物;结构式(I)(显示相对立体化学)其中:Z1、Z2、L如定义,U代表从中选择的环状基团:苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基;m为0或1,n独立为0或1;取代基R5和R6独立选择自:卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、C1_3烷基、C1_3烷氧基、硝基和氰基。结构式(I)的化合物具有抗结核和抗菌活性。
  • [EN] TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATING NEISSERIA GONORRHOEA INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION À NEISSERIA GONORRHOEAE
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2016027249A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present invention relates to methods for treating Neisseria gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel Tricyclic nitrogen containing compounds and corresponding pharmaceutical compositions as described herein.
    本发明涉及一种治疗淋病奈瑟氏菌感染的方法,包括向需要该方法的受试者施用本文所述的新型三环氮含量化合物及相应的药物组成。
  • Antibacterial agents
    申请人:Axten MICHAEL Jeffrey
    公开号:US20060041123A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.
    喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物(尤其是人类)的细菌感染。
  • TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Davies David Evan
    公开号:US20100137282A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials. Z 1 and Z 2 are independently selected from CH and N.
    三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途。Z1和Z2分别选择自CH和N。
查看更多

同类化合物

氨甲酸,(5-氨基-2,3-二苯基吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-基)-,乙基酯 咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪-6(5H)-酮 咪唑并[1,5-A]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 咪唑并[1,2-a]吡啶并[3,2-E]吡嗪-6-醇 咪唑并[1,2-a]吡啶并[2,3-E]吡嗪-4(5H)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-7-胺 吡啶并[3,4-b]吡嗪-3(4h)-酮 吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-7-基硼酸频那醇酯 吡啶并[2,3-b]吡嗪-6(5H)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1h)-酮 吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮,3,6-二甲基-(9CI) 吡啶并[2,3-B]吡嗪-8-甲醛 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-胺 吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-羧酸 乙基[3-(4-氯苯基)-8-{[5-(二乙胺基)戊烷-2-基]氨基}吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]氨基甲酸酯 乙基4-甲基-3-羰基-3,4-二氢吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸酯 乙基(8-amino-2-{[methyl(phenyl)amino]methyl}pyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)氨基甲酸酯 N-乙基-N'-[3-[(4-甲基苯基)氨基]吡啶并[2,3-B]吡嗪-6-基]脲 N-[3-(4-羟基苯基)吡啶并[2,3-b]吡嗪-6-基]-N'-2-丙烯-1-基硫脲 8-甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 8-溴吡啶并[3,4-b]吡嗪 8-氯吡喃并[3,4-b]吡嗪 7-碘-吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-硝基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3(1H,4H)-二酮 7-溴-8-甲基吡啶并[2,3-B〕吡嗪 7-溴-6-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2-甲基吡啶并[2,3-B]吡嗪 7-溴-2,3-二甲基吡啶并[2,3-b]吡嗪 7-氯吡啶并[3,4-b]吡嗪 7-氯-1,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-2,3-二酮 7-氯-1,4-二氢-1-(2-丙氧乙基)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-2,3-二酮 7-氨基吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-肼基-3-苯基吡啶并[2,3-b]吡嗪-2-醇 6-甲氧基吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4h)-酮 6-溴吡啶并[2,3-B]吡嗪 6-氯咪唑并[1,5-a]吡啶并[3,2-e]吡嗪 6-氯吡啶并[3,2-B]吡嗪 6-氯吡啶并[2,3-b]吡嗪-2(1H)-酮 6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮 6-氨基-3-羟基-吡啶并[2,3-B]吡嗪-2-羧酸 5-氯-吡啶[3,4-B]吡嗪 5,8-二氢-环丁[b]吡啶并[3,4-e]吡嗪-6,7-二酮 5,8-二氢-环丁[b]吡啶并[2,3-e]吡嗪-6,7-二酮 5,7-二氯吡啶并[4,3-b]吡嗪 4H-吡啶并[2,3-b]吡嗪-3-酮 4-(2,2-二甲基-1,3-二噁烷-5-基)-6-甲氧基吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮