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diethyl 2-(3-pentane-1,5-dial) malonate | 921926-44-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl 2-(3-pentane-1,5-dial) malonate
英文别名
Diethyl (1,5-dioxopentan-3-yl)propanedioate;diethyl 2-(1,5-dioxopentan-3-yl)propanedioate
diethyl 2-(3-pentane-1,5-dial) malonate化学式
CAS
921926-44-5
化学式
C12H18O6
mdl
——
分子量
258.271
InChiKey
SWTSZHJDXRLRJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(3-pentane-1,5-dial) malonate 在 palladium hydroxide - carbon 氢气三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下, 反应 8.0h, 生成 3,9-diaza-3,9-dimethylbicyclo[4.4.0]decane-2,10-dione
    参考文献:
    名称:
    方便的合成6,6-双环丙二酰胺:f嵌段离子结合的一类新的构象预组织的配体
    摘要:
    已开发出用于制备一系列6,6-双环丙二酰胺的通用合成方法,该类配体为f-嵌段离子(特别是三价镧系元素)提供了预先组织好的结合位点。所描述的方法方便地在酰胺氮处引入各种官能团以调节配体的性质,而不改变预组织的结合。本文报道的十种衍生物(代表一系列功能,包括R =烷基,羟基,苯基,酯,全氟化碳)中的每一种均衍生自单一的,易于制备的二醛中间体。该中间体通过用适当官能化的苄胺进行还原胺化而转化为最终产物,然后进行氢解和内酰胺的形成。由于衍生化发生在合成后期,该方法是通用的,只需要修改每种新衍生物的纯化程序即可。为了帮助双环丙二酰胺的纯化,我们报道了一种新颖的基于络合的纯化方法,该方法利用了配体对f嵌段金属的高亲和力。
    DOI:
    10.1021/jo0617262
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-庚二烯-4-醇Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 sodium hydride 、 臭氧三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 128.08h, 生成 diethyl 2-(3-pentane-1,5-dial) malonate
    参考文献:
    名称:
    方便的合成6,6-双环丙二酰胺:f嵌段离子结合的一类新的构象预组织的配体
    摘要:
    已开发出用于制备一系列6,6-双环丙二酰胺的通用合成方法,该类配体为f-嵌段离子(特别是三价镧系元素)提供了预先组织好的结合位点。所描述的方法方便地在酰胺氮处引入各种官能团以调节配体的性质,而不改变预组织的结合。本文报道的十种衍生物(代表一系列功能,包括R =烷基,羟基,苯基,酯,全氟化碳)中的每一种均衍生自单一的,易于制备的二醛中间体。该中间体通过用适当官能化的苄胺进行还原胺化而转化为最终产物,然后进行氢解和内酰胺的形成。由于衍生化发生在合成后期,该方法是通用的,只需要修改每种新衍生物的纯化程序即可。为了帮助双环丙二酰胺的纯化,我们报道了一种新颖的基于络合的纯化方法,该方法利用了配体对f嵌段金属的高亲和力。
    DOI:
    10.1021/jo0617262
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