Cyclopent-3-en-1-yl-malonsaeurediethylester | 781-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclopent-3-en-1-yl-malonsaeurediethylester
• 英文别名: diethyl 2-cyclopent-3-enylmalonate；Cyclopenten-3-yl-malonsaeure-diethylester；Diethyl 2-cyclopent-3-en-1-ylpropanedioate
• CAS: 781-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: FNBWFDJIFIWLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C (decomp)
• 沸点：
  117-120 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopent-3-en-1-yl-malonsaeurediethylester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-cyclopent-3-enyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  次生α-氘动力学同位素在2-环戊基乙基的solvolyses效果，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates

  摘要：

  2-环戊基乙基的溶剂分解的动力学，2-（Δ 2 -cyclopentenyl）乙基和2-（Δ 3 -cyclopentenyl）乙基p -nitrobenzenesulphonates（I，II和III，分别地）和相应的1,1-二-氘化在25％的水-75％的二恶烷和冰醋酸中的许多温度下研究了类似物Id 2，II-d 2和III-d 2。对于I和Id 2观察到的非常小的k / k D值表明该系统的溶剂分解具有相当大的S N 2特性。注意到II和II-d 2的同位素效应很小，但可观。III和III-d的溶剂2显示出最高的同位素效应，乙酰分解的k H / k D约为1·14。该值远小于通过限制性或S N 1机理进行乙酰分解的预期的每个α-氘原子约15％的速率延迟。该结果被解释为与Streitwieser的假设一致，即邻近小组参与速率确定步骤将降低α-氘动力学同位素效应的幅度。对活化参数的考虑表明

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82225-0
• 作为产物：
  描述：

  1,6-庚二烯-4-醇 在 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 128.0h， 生成 Cyclopent-3-en-1-yl-malonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  方便的合成6,6-双环丙二酰胺：f嵌段离子结合的一类新的构象预组织的配体

  摘要：

  已开发出用于制备一系列6,6-双环丙二酰胺的通用合成方法，该类配体为f-嵌段离子（特别是三价镧系元素）提供了预先组织好的结合位点。所描述的方法方便地在酰胺氮处引入各种官能团以调节配体的性质，而不改变预组织的结合。本文报道的十种衍生物（代表一系列功能，包括R =烷基，羟基，苯基，酯，全氟化碳）中的每一种均衍生自单一的，易于制备的二醛中间体。该中间体通过用适当官能化的苄胺进行还原胺化而转化为最终产物，然后进行氢解和内酰胺的形成。由于衍生化发生在合成后期，该方法是通用的，只需要修改每种新衍生物的纯化程序即可。为了帮助双环丙二酰胺的纯化，我们报道了一种新颖的基于络合的纯化方法，该方法利用了配体对f嵌段金属的高亲和力。

  DOI：

  10.1021/jo0617262

文献信息

• Besonderheiten bei der Ozonolyse substituierter Cyclopentene
  作者：Kurt Schank、Susanne Pistorius、Matthias Weiter、Frank Werner

  DOI：10.1002/prac.19953370187

  日期：——