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(4-methoxy-3-methylbut-3-en-1-yl)benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-methoxy-3-methylbut-3-en-1-yl)benzene
英文别名
(4-Methoxy-3-methylbut-3-enyl)benzene;(4-methoxy-3-methylbut-3-enyl)benzene
(4-methoxy-3-methylbut-3-en-1-yl)benzene化学式
CAS
——
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
IHPXBILRQHXADM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-methoxy-3-methylbut-3-en-1-yl)benzene叔丁基过氧化氢copper (II) carbonate hydroxide新铜试剂 、 TPGS-750-M 作用下, 以 为溶剂, 以43%的产率得到苄基丙酮
    参考文献:
    名称:
    室温下水中铜的富电子烯烃的氧化催化裂解
    摘要:
    富电子烯烃的铜催化氧化裂解为相应的羰基衍生物被描述为臭氧分解的替代方法。范围包括芳基酮衍生物的各种前体,以及带有非典型烷基和二烷基取代的烯醇醚的氧化,这是此类金属催化的烯烃裂解反应中的第一种。使用廉价的铜盐,室温条件,有氧气氛和水作为全局反应介质,凸显了该新方法的绿色特征。还介绍了相关的机械研究。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01883
  • 作为产物:
    描述:
    苄基丙酮methoxybis(phenylthio)methane二氯二茂钛 、 4 A molecular sieve 、 magnesium亚磷酸三乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到(4-methoxy-3-methylbut-3-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    使用二硫代和三硫代原甲酸酯制备1-烯基醚和硫化物的新方法
    摘要:
    用由甲氧基双(苯硫基)甲烷形成的有机钛物种和低价钛物种Cp 2 Ti [P(OEt)3 ] 2处理羰基化合物,可得到高产率的1-烯基醚。使用三苯基原硫代三甲酸酯通过类似的反应也获得了1-烯基硫化物。这些反应已成功地应用于羧酸酯和硫酯,以生产1,2-二杂原子取代的1-烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)00083-5
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文献信息

  • A Mild One-Pot Conversion of Alkenes into Amines through Tandem Ozonolysis and Reductive Amination
    作者:Patrick Dussault、ShivaKumar Kyasa、Thomas Fisher
    DOI:10.1055/s-0030-1260244
    日期:2011.11
    The selective reduction of hydroperoxyacetals to aldehydes by sodium triacetoxyborohydride provides the basis for a mild one-pot synthesis of amines from alkenes. ozonolysis - hydroperoxyacetal - reductive amination - amine - sodium triacetoxyborohydride
    三乙酰氧基硼氢化钠将氢过氧缩醛选择性还原为醛,为从烯烃温和地一锅法合成胺提供了基础。 臭氧分解-氢过氧缩醛-还原胺化-胺-三乙酰氧基硼氢化钠
  • A mild, convenient, non-acidic conversion of enol ethers into alcohols using Hg(OAc)2NaBH4
    作者:R.David Crouch、Jeffrey V. Mitten、Amelia R. Span、H.George Dai
    DOI:10.1016/s0040-4039(96)02449-5
    日期:1997.2
    Alkyl enol ethers can be converted into the corresponding alcohols in good to excellent yields by treatment with aqueous Hg(OAc)2NaBH4 in one reaction flask. This method is sufficiently mild to allow the survival of acid-sensitive groups such as silyl ethers, THP-protected alcohols and N-Boc-protected amines.
    烷基烯醇醚可以通过用溶液(OAC)处理而转化成以良好至优异的产率相应的醇2 NaBH 4在一个反应烧瓶中。该方法足够温和以允许酸敏感性基团例如甲硅烷基醚,THP-保护的醇和N -Boc-保护的胺存活。
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