3,5-Dimethylbenzoesaeure-tert-butylester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethylbenzoesaeure-tert-butylester
• 英文别名: tert-butyl 3,5-dimethylbenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: PZRDLEJQPFXBNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethylbenzoesaeure-tert-butylester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,5-bis(bromomethyl)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  基于模板化串联CLIPS / CuAAC环化的异构纯三环肽的通用和简便途径。

  摘要：

  我们报告了一种基于线性的肽快速，干净地转化为三环肽的单罐连接/环化技术，该技术基于使用包含两个苄基溴和两个炔基的四价支架。它们通过CLIPS / CuAAC反应与肽中的半胱氨酸和叠氮化物反应。支架的柔韧性是形成异构异构纯产物的关键，因为柔性支架T4 1和T4 2主要促进单个异构三轮车的形成，而刚性支架T4 3和T4 4不生产清洁产品。由于成功实现了18种规范氨基酸，似乎对氨基酸的数量和类型没有限制。我们还观察到，与末端带有官能团的化合物相比，位于肽末端和半胱氨酸中心的叠氮化物提供了更好的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.201709127
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-Dimethylbenzoesaeure-tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTICYCLIC PEPTIDES AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] PEPTIDES MULTICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  这项发明涉及制备一种包括肽附着在分子支架上的化合物的方法，从而形成多个肽环，以及可以通过这些方法获得的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2018106112A1

文献信息

• A fast and practical synthesis of tert-butyl esters from 2-tert-butoxypyridine using boron trifluoride·diethyl etherate under mild conditions
  作者：Minh Thanh La、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.050

  日期：2018.7

  A practical direct preparation of tert-butyl esters from 2-tert-butoxypyridine has been developed. This system features the use of boron trifluoride·diethyl etherate in toluene solvent to rapidly achieve the reaction at room temperature. Using this reaction protocol, a variety of tert-butyl esters were synthesized from several different carboxylic acids at high yields. This practical procedure provides

  已经开发了从2-叔丁氧基吡啶实际直接制备叔丁酯的方法。该系统的特点是在甲苯溶剂中使用三氟化硼·乙醚乙醚，可在室温下快速完成反应。使用该反应方案，由几种不同的羧酸以高收率合成了多种叔丁酯。该实用方法为保护具有叔丁基的羧酸提供了一种有前途和有效的方法。
• General and Facile Route to Isomerically Pure Tricyclic Peptides Based on Templated Tandem CLIPS/CuAAC Cyclizations
  作者：Gaston J. J. Richelle、Sumeet Ori、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen、Peter Timmerman

  DOI：10.1002/anie.201709127

  日期：2018.1.8

  These react via CLIPS/CuAAC reactions with cysteines and azides in the peptide. Flexibility in the scaffolds is key to the formation of isomerically pure products as the flexible scaffolds T41 and T42 mostly promote the formation of single isomeric tricycles while the rigid scaffolds T43 and T44 do not yield clean products. There seems to be no limitation to the number and types of amino acids present

  我们报告了一种基于线性的肽快速，干净地转化为三环肽的单罐连接/环化技术，该技术基于使用包含两个苄基溴和两个炔基的四价支架。它们通过CLIPS / CuAAC反应与肽中的半胱氨酸和叠氮化物反应。支架的柔韧性是形成异构异构纯产物的关键，因为柔性支架T4 1和T4 2主要促进单个异构三轮车的形成，而刚性支架T4 3和T4 4不生产清洁产品。由于成功实现了18种规范氨基酸，似乎对氨基酸的数量和类型没有限制。我们还观察到，与末端带有官能团的化合物相比，位于肽末端和半胱氨酸中心的叠氮化物提供了更好的结果。
• AROMATIC POLYACETALS AND ARTICLES COMPRISING THEM
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：US20150025278A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  A polymer includes repeat units having the structure wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , and Ar 3 are defined herein. The polymer can be prepared by Suzuki polycondensation. The acetal and/or ketal functionality in the polymer backbone make the backbone-cleavable in acid. The polymer is useful in applications including lithographic photoresists.

  一种聚合物包括重复单元，其结构为其中R1，R2，Ar1，Ar2和Ar3如本文所定义。该聚合物可以通过铃木缩合反应制备。聚合物主链中的缩醛和/或缩酮官能团使得主链在酸性环境下可被断裂。该聚合物在包括光刻胶在内的应用中具有用途。
• Multicyclic peptides and methods for their preparation
  申请人：Universiteit van Amsterdam

  公开号：US11192918B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The invention relates to methods for preparing a compound comprising a peptide attached to a molecular scaffold whereby multiple peptide loops are formed, to compounds that can be obtained with such methods and uses thereof.

  本发明涉及一种化合物的制备方法，该化合物由连接到分子支架上的多肽组成，在分子支架上形成多个肽环，本发明还涉及用这种方法可以获得的化合物及其用途。
• Guether, Ralf; Nieger, Martin; Rissanen, Kari, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 4, p. 743 - 758
  作者：Guether, Ralf、Nieger, Martin、Rissanen, Kari、Voegtle, Fritz

  DOI：——

  日期：——