2-{(1E,7E)-(R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzoyloxy-9-[(2R,4S,6R,8R,9S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1,5,7-trimethyl-nona-1,7-dienyl}-4-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester | 101212-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-{(1E,7E)-(R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzoyloxy-9-[(2R,4S,6R,8R,9S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1,5,7-trimethyl-nona-1,7-dienyl}-4-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester
• CAS: 101212-46-8
• 化学式: C₆₂H₇₆O₁₀SSi
• 分子量: 1041.43
• InChiKey: PPTRIJGNCMPSQQ-BPFDGMJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  979.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.28
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(1E,7E)-(R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzoyloxy-9-[(2R,4S,6R,8R,9S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1,5,7-trimethyl-nona-1,7-dienyl}-4-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester 在 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2-<(6'R)-(10-diphenyl-t-butylsiloxy-2,3-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-8-yl)-6',8'-dimethyldecan-2',4',8'-trien-2'-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; O'Mahony, Mary J.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1623 - 1634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-(+)-2,4-dimethyl-1-iodo-5-phenylthiopent-1-ene 在 oxone 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-{(1E,7E)-(R)-4-Benzenesulfonyl-3-benzoyloxy-9-[(2R,4S,6R,8R,9S)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-1,5,7-trimethyl-nona-1,7-dienyl}-4-methoxy-5-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  （+）的总合成-米尔倍霉素β 3

  摘要：

  我们报告的全合成（+） -米尔倍霉素β 3从光学纯前体的螺缩醛（3）和碘乙烯（2），该芳香族醛（4）。

  DOI：

  10.1039/c39850001326