4-hydroxypentanethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxypentanethiol
• 英文别名: 5-Sulfanylpentan-2-ol
• 化学式: C₅H₁₂OS
• 分子量: 120.216
• InChiKey: NCONUPMKLMRTJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxypentanethiol 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(((phenylsulfonyl)methyl)sulfonyl)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu C-烷基化然后Ramberg-Bäcklund环收缩合成环烯烃

  摘要：

  环烯烃是通过一种新颖的合成方法制备的，该方法涉及以潜在的立体选择性方式形成两个C C键。第一键是通过采用Mitsunobu脱水的C-烷基形成的；第二个C C键涉及通过Ramberg-Bäcklund重排进行的环收缩。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.014

文献信息

• Novel Mass Tags for Single Nucleotide Polymorphism Detection
  作者：Klara R. Birikh、Vladimir A. Korshun、Pablo L Bernad、Andrei D. Malakhov、Natalie Milner、Safraz Khan、Edwin M. Southern、Mikhail S. Shchepinov

  DOI：10.1021/ac071291y

  日期：2008.4.1

  A new method suitable for single nucleotide polymorphism detection and other applications based on oligonucleotide probe extension has been developed. The method is based on mass spectrometry and utilizes a single surface for affinity purification of extended probes and matrix-independent desorption/ionization of the cleavable labels. A new family of sulfur-linked laser-cleavable trityl labels with vastly improved flying abilities is implemented in this study. Corresponding reagents compatible with automated oligonucleotide synthesis are presented. Utility of this method for SNP genotyping is demonstrated.

  基于寡核苷酸探针延伸，一种适用于单核苷酸多态性检测和其他应用的新方法应运而生。该方法以质谱法为基础，利用单一表面对延伸探针进行亲和纯化，并对可裂解标签进行基质无关的解吸/电离。本研究采用了一种新的硫键激光可裂解三苯甲基标签系列，其飞行能力大大提高。同时还介绍了与自动寡核苷酸合成兼容的相应试剂。证明了这种方法在 SNP 基因分型中的实用性。
• Identification of sulfonylpyrimidines as novel selective aldosterone synthase (CYP11B2) inhibitors
  作者：Masaki Meguro、Satoru Miyauchi、Yukiko Kanao-Arisumi、Satoru Naito、Kanae Suzuki、Shinichi Inoue、Keisuke Yamada、Tsuyoshi Homma、Kiyoshi Chiba、Futoshi Nara、Shinji Furuzono

  DOI：10.1016/j.bmc.2024.117775

  日期：2024.6

  4-[(5-[2-Methyl-5-(methylsulfonyl)pentan-2-yl]sulfonylpyrimidin-4-yl)amino]benzonitrile was identified as a novel potent aldosterone synthase inhibitor. Compound was found to inhibit human CYP11B2 in the nanomolar range, and showed an aldosterone-lowering effect in a furosemide-treated cynomolgus monkey model. Although human CYP11B2 has the high homology sequence with human CYP11B1, compound showed

  4-[(5-[2-甲基-5-(甲基磺酰基)戊-2-基]磺酰基嘧啶-4-基)氨基]苯甲腈被鉴定为一种新型有效的醛固酮合酶抑制剂。研究发现该化合物可在纳摩尔范围内抑制人 CYP11B2，并在经呋塞米治疗的食蟹猴模型中显示出降低醛固酮的作用。尽管人CYP11B2与人CYP11B1具有高度同源性序列，但化合物在体外表现出比人CYP11B1高80倍以上的选择性。