4-O,6-N-carbonyl-6-amino-6-deoxy-D-galactose N',N''-diphenylformazan | 406218-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-O,6-N-carbonyl-6-amino-6-deoxy-D-galactose N',N''-diphenylformazan
• CAS: 406218-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₁N₅O₅
• 分子量: 399.406
• InChiKey: DVJCLVWPXJOKTR-KWJYWQPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  148.13
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O,6-N-carbonyl-6-amino-6-deoxy-D-galactose N',N''-diphenylformazan 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3,5-di-O-acetyl-4-O,6-N-carbonyl-6-amino-2,6-dideoxy-D-lyxo-hexose N',N''-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺基团异构的新证据。选择性保护的2-脱氧-半乳糖甲酰胺的合成

  摘要：

  甲酰基活化的新应用提供了从6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖6,4-选择性地保护2-脱氧-D-半乳糖和2-乙酰氨基-2-脱氧-D-半乳糖甲maz的新衍生物。在非常简单的条件下生成环状氨基甲酸酯（1）。乙酰化的2-脱氧衍生物7的1 H NMR光谱显示溶液中甲moiety部分的螯合形式和不寻常的非螯合形式之间的平衡。

  DOI：

  10.1081/car-100108287
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-6-deoxy-α-D-galactopyranose 6,4-(cyclic carbamate) 在 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-O,6-N-carbonyl-6-amino-6-deoxy-D-galactose N',N''-diphenylformazan
  参考文献：
  名称：

  甲酰胺基团异构的新证据。选择性保护的2-脱氧-半乳糖甲酰胺的合成

  摘要：

  甲酰基活化的新应用提供了从6-氨基-6-脱氧-D-半乳糖6,4-选择性地保护2-脱氧-D-半乳糖和2-乙酰氨基-2-脱氧-D-半乳糖甲maz的新衍生物。在非常简单的条件下生成环状氨基甲酸酯（1）。乙酰化的2-脱氧衍生物7的1 H NMR光谱显示溶液中甲moiety部分的螯合形式和不寻常的非螯合形式之间的平衡。

  DOI：

  10.1081/car-100108287