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8-hydroxy-7-(1-phenyl)azo-5-quinolinesulfonic acid | 483-71-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-hydroxy-7-(1-phenyl)azo-5-quinolinesulfonic acid
英文别名
8-hydroxy-7-phenylazo-5-quinolinesulfonic acid;8-hydroxy-7-phenylazo-quinoline-5-sulfonic acid;8-Hydroxy-7-phenylazo-chinolin-5-sulfonsaeure;7-Phenylazo-8-hydroxy-chinolin-5-sulfonsaeure
8-hydroxy-7-(1-phenyl)azo-5-quinolinesulfonic acid化学式
CAS
483-71-6
化学式
C15H11N3O4S
mdl
——
分子量
329.336
InChiKey
ALLVQAUCOIUTQK-ISLYRVAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112.21
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Coordination Selectivity in the Reaction of Iron(II) with 8-Hydroxy-7-(8-quinolyl)azo-5-quinolinesulfonic Acid
    作者:Masaki Noritake、Ken-ichi Okamoto、Jinsai Hidaka、Hisahiko Einaga
    DOI:10.1246/bcsj.63.353
    日期:1990.2
    of QHQS to iron(II), with its 2-(8-quinolylazo)phenol moiety acting as a terdentate ligand. The complex formation reaction proceeds through a single pathway of Fe2+ with Hqhqs−, a ligand species singly protonated at the phenolate oxygen, with the rate constant (k21) of k21=(3.16±0.20)×105 mol−1dm3s−1, to form a mono-ligand complex as the rate-determining step. The coordination of the ligand by 8-quinolyl
    在电子吸收光谱、平衡和停止的基础上研究了 (II) 与 8-羟基-7-(8-喹啉基)偶氮-5-喹啉磺酸 (QHQS,H2qhqs) 的形成-25°C 下 0.10 mol dm-3 氯化钠溶液中的流动动力学,以阐明配​​体的配位选择性。在酸性介质中形成 1:2(属:配体)配合物,其中 QHQS 与 (II) 选择性配位,其 2-(8-喹啉基) 苯酚部分充当三齿配体。络合物形成反应通过 Fe2+ 与 Hqhqs− 的单一途径进行,Hqhqs− 是一种在苯酚氧处单独质子化的配体物种,速率常数 (k21) 为 k21=(3.16±0.20)×105 mol−1dm3s−1,形成单配体复合物作为速率决定步骤。
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