3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-indan-1-one | 61765-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-indan-1-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-indan-1-on；3-Hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenylinden-1-one
• CAS: 61765-22-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: MIQKMFZBMNURMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C
• 沸点：
  409.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-indan-1-one 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 邻苯甲酰苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Cyclic β-Diketones and Grignard Reagents. 1,3-Diketo-2,2-dimethylhydrindene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01857a034
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲基丙-1-烯-1-基)苯 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium peroxomonosulfate 、 碳酸氢钠 、 丙酮 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳香族γ，δ-环氧酮的光化学研究：苯并环丁酮和茚满酮的有效合成。

  摘要：

  用450 W紫外线灯照射末端芳香族γ-δ-环氧酮会导致Norrish II型环化/半频哪醇重排级联反应，从而形成含有全碳四元中心的苯并环丁酮，而辐照取代的芳香族γ-δ-酮环氧酮通过光化学环氧重排和1,5-双自由基环化串联反应生成茚满酮。

  DOI：

  10.1039/c2cc17960a

文献信息

• Weiss; Luft, Monatshefte fur Chemie, 1927, vol. 48, p. 341
  作者：Weiss、Luft

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical studies on aromatic γ,δ-epoxy ketones: efficient synthesis of benzocyclobutanones and indanones
  作者：Yutian Shao、Chao Yang、Weijun Gui、Yang Liu、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/c2cc17960a

  日期：——

  Irradiation of terminal aromatic gamma,delta-epoxy ketones with a 450 W UV lamp led to Norrish type II cyclization/semi-pinacol rearrangement cascade reaction which formed the benzocyclobutanones containing a full-carbon quaternary center, whereas irradiation of substituted aromatic gamma,delta-epoxy ketones led to the indanones through a photochemical epoxy rearrangement and 1,5-biradicals cyclization

  用450 W紫外线灯照射末端芳香族γ-δ-环氧酮会导致Norrish II型环化/半频哪醇重排级联反应，从而形成含有全碳四元中心的苯并环丁酮，而辐照取代的芳香族γ-δ-酮环氧酮通过光化学环氧重排和1,5-双自由基环化串联反应生成茚满酮。
• The Reaction between Cyclic β-Diketones and Grignard Reagents. 1,3-Diketo-2,2-dimethylhydrindene¹
  作者：T. A. Geissman、Vsevolod Tulagin

  DOI：10.1021/ja01857a034

  日期：1941.12