| 1541175-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1541175-35-2
• 化学式: C₄₆H₅₈N₈O₁₃S
• 分子量: 963.078
• InChiKey: DMGLGJJNVQGFRY-UDEWTJCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  259.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81.3 mg的产率得到(2S)-2-((2S,4R)-4-(4-((3-(2-(2-(3-aminopropoxy)ethoxy)ethoxy)-propyl)carbamoyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1-(phenylsulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-3-(4-((pyrrolidine-1-carbonyl)oxy)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding properties of a fluorescent α₉β₁/α₄β₁integrin antagonist and its application as anin vivoprobe for bone marrow haemopoietic stem cells

  摘要：

  一种具有纳摇结合亲和力的荧光α9β1整合素拮抗剂已被证明能够结合骨髓造血干细胞和祖细胞体内。

  DOI：

  10.1039/c3ob42332h
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulfonyl-trans-4-hydroxy-L-proline 在 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and binding properties of a fluorescent α₉β₁/α₄β₁integrin antagonist and its application as anin vivoprobe for bone marrow haemopoietic stem cells

  摘要：

  一种具有纳摇结合亲和力的荧光α9β1整合素拮抗剂已被证明能够结合骨髓造血干细胞和祖细胞体内。

  DOI：

  10.1039/c3ob42332h