六氢环戊并[c]吡咯-5(1H)-酮 | 96896-09-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 六氢环戊并[c]吡咯-5(1H)-酮
• 中文别名: 六氢环戊并[C]吡咯-5(1H)-酮
• 英文名称: (3aR,6aS)-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one
• 英文别名: Cyclopenta[c]pyrrol-5(1H)-one, hexahydro-, cis-；(3aS,6aR)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrol-5-one
• CAS: 96896-09-2
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: XRSFPEFHACEZSM-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

应用

六氢环戊并[C]吡咯-5(1H)-酮可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工生产过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氢环戊并[c]吡咯-5(1H)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 tert-butyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,3a,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof

  摘要：

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20170112833A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-5-氧代六氢环戊二烯并[c]吡咯-2(1H)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 六氢环戊并[c]吡咯-5(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of azobicyclo[3.3.0] octane derivatives as dipeptidyl peptidase 4 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes

  摘要：

  A series of novel azobicyclo[3.3.0]octane derivatives were synthesized and evaluated as dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors. The effort resulted in the discovery of inhibitor 2a, which exhibited excellent efficacies in an oral glucose tolerance test. Introduction of methyl group (2j) could prolong the inhibition of serum DPP-4 activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.120

文献信息

• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019245890A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用盐。式（I）的化合物作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。
• PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20140336207A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to a pyrrole six-membered heteroaryl ring derivative, the preparation method therefor, and the medicinal uses thereof. Specifically, the present invention relates to a new pyrrole six-membered herteroaryl ring derivative as represented by formula (I), the preparation method therefor, a medicinal composition comprising the derivative, and a therapeutic method using same, and, in particular, the uses as a JAK inhibitor and an immunosuppressor. Substituents in formula (I) have the same definitions as in the description.

  本发明涉及一种吡咯六元杂环芳基环衍生物，其制备方法及药用。具体而言，本发明涉及一种新的吡咯六元杂环芳基环衍生物，如化学式（I）所示，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及使用相同的治疗方法，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途。式（I）中的取代基具有与说明中相同的定义。
• [EN] PYRROLE SIX-MEMBERED HETEROARYL RING DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRROLE DE CYCLE HÉTÉROARYLE À SIX CHAÎNONS, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET SES UTILISATIONS MÉDICINALES
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2013091539A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  本发明涉及吡咯并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的新的吡啶并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• DICYCLOAZAALKANE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESSES AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20130012705A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Disclosed are new dicycloazaalkane derivates represented by general formula (I), preparation processes and pharmaceutical compositions containing them, and the uses for treatment especially for dipeptidyl peptidase inhibitor (DPP-IV), in which each substitute group of general formula (I) is as defined in specification.

  本发明涉及一种新的二环氮烷衍生物，其通式为（I），以及其制备方法、含有它们的制药组合物以及用于治疗特别是二肽基肽酶抑制剂（DPP-IV）的用途，其中通式（I）的每个取代基如规范中所定义。