(4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone | 1361532-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: [4-(4-Bromophenyl)triazol-1-yl]-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 1361532-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₄O
• 分子量: 321.176
• InChiKey: QCXQGPCRBQNUFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 1-氨基吡啶碘 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无叠氮化物条件下通过 I2 促进环化直接合成 4-Aryl-1,2,3-三唑

  摘要：

  本文我们报告碘介导的正式[2 + 2 + 1]甲基酮，环化p甲苯磺酰肼，和1-氨基吡啶碘化物用于制备4-芳基- NH下金属-1,2,3-三唑和无叠氮化物条件。值得注意的是，这是使用对甲苯磺酰肼和碘化 1-氨基吡啶鎓作为叠氮化物替代物实现的，为NH -1,2,3-三唑提供了一条新途径。此外，这种方法提供了对吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 的强效抑制剂的快速且实用的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01702