己-4-烯-2-醇 | 54560-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 己-4-烯-2-醇
• 英文名称: (E)-hex-4-en-2-ol
• 英文别名: trans-2-hexen-5-ol；trans-4-hexen-2-ol；hex-4t-en-2-ol
• CAS: 54560-70-2
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: CKWLIPZHAXWCLG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己-4-烯-2-醇 在 吡啶溴化氢盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (Z)-4-hexen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Dauzonne,D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 39 - 45

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 己-4-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Dauzonne,D. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 39 - 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A detailed investigation of the aza-Prins reaction
  作者：Adrian P. Dobbs、Sebastien J. J. Guesné、Robert J. Parker、John Skidmore、Richard A. Stephenson、Mike B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b915797b

  日期：——

  The development of a Lewis acid-promoted aza-Prins reaction to form piperidines and pyrrolidines is described. Indium trichloride has been found to be a highly successful and mild Lewis acid for promoting this reaction. A thorough mechanistic investigation is described, including the factors that influence the formation of the 5- or 6-membered ring product(s).

  本文描述了Lewis酸促进的aza-Prins反应的发展，该反应形成哌啶和吡咯烉。研究发现，三氯化铟是一种非常成功且温和的Lewis酸，能有效促进该反应。文中详细描述了影响5元或6元环产物形成的各种因素，并进行了全面的机理探究。
• Selective Isomerization of Terminal Alkenes to (<i>Z</i>)-2-Alkenes Catalyzed by an Air-Stable Molybdenum(0) Complex
  作者：Joseph Becica、Owen D. Glaze、Derek I. Wozniak、Graham E. Dobereiner

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00914

  日期：2018.2.12

  Positional and stereochemical selectivity in the isomerization of terminal alkenes to internal alkenes is observed using the cis-Mo(CO)4(PPh3)2 precatalyst. A p-toluenesulfonic acid (TsOH) cocatalyst is essential for catalyst activity. Various functionalized terminal alkenes have been converted to the corresponding 2-alkenes, generally favoring the Z isomer with selectivity as high as 8:1 Z:E at high

  使用顺式-Mo（CO）4（PPh 3）2预催化剂观察到末端烯烃异构化为内部烯烃的位置和立体化学选择性。甲p -甲苯磺酸（TsOH）助催化剂为催化剂活性是必需的。各种官能化的末端烯烃已被转化为相应的2-烯烃，在高转化率下通常有利于Z异构体，其选择性高达8：1 Z：E。通过31 P NMR对催化剂引发机理的研究表明，顺式-Mo（CO）4（PPh 3）2在高温下与TsOH反应生成磷化氢键合的Mo氢化物（MoH）物种。催化可通过将末端烯烃的2，1-插入MoH基团和立体选择性β-氢化物消除以产生（Z）-2-烯烃来进行。
• [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLYLE ANTIFONGIQUES 1, 2, 4 AYANT UN SUBSTITUANT 5-SOUFRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010146113A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (II) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides, antimycotic, anticancer and antiviral agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)和(II)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。
• [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLE ANTIFONGIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010149758A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I), ( II ) and ( IV) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides, antimycotic, anticancer and antiviral agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的公式(I)、(II)和(IV)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。
• Simple Reduction of Various Ketones with Sodium Tetrahydroborate and Alumina in Hexane†
  作者：Shigetaka Yakabe、Masao Hirano、James H. Clark、Takashi Morimoto

  DOI：10.1039/a709081a

  日期：——

  A combination of NaBH4 and alumina preloaded with a small amount of water is a highly efficient reducing agent for cycloalkanones, substituted cyclohexanones and unsaturated and aromatic ketones in hexane, affording the corresponding alcohols in excellent yields under mild conditions (20–60°C).

  NaBH4与预加载少量水的铝土矿的组合是一种高效的还原剂，可用于在十六烷中还原环己酮、取代环己酮、无饱和和芳香酮，能在温和条件下（20–60°C）以优异产率生成相应的醇。