Acetic acid (R)-1-[(3aR,5R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl ester | 175652-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acetic acid (R)-1-[(3aR,5R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl ester
• CAS: 175652-63-8
• 化学式: C₃₂H₄₂O₁₇S₂
• 分子量: 762.807
• InChiKey: IKJKHGNWLAOMHS-IDJRRZBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  211.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (R)-1-[(3aR,5R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl ester 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium methylate 、 甲基三辛基氯化铵 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成了黑糖，laminarabiose，laminaaratriose，龙胆二糖，gentiotriose和laminaran三糖Y的硫连接类似物。

  摘要：

  N-二甲基甲酰胺（用于6和21）或在四氢呋喃中在冠醚存在下（用于11）。涉及非异构硫醇盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物反应的序列可替代地用于制备11和21，但事实证明不太令人满意。硫代三糖16、29和37的制备涉及混合方法。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00339-8
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-trifluoromethanesulfonyl-α-D-allofuranose 在 吡啶 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 1,7-偶氮-15-冠-5 作用下， 反应 25.5h， 生成 Acetic acid (R)-1-[(3aR,5R,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成了黑糖，laminarabiose，laminaaratriose，龙胆二糖，gentiotriose和laminaran三糖Y的硫连接类似物。

  摘要：

  N-二甲基甲酰胺（用于6和21）或在四氢呋喃中在冠醚存在下（用于11）。涉及非异构硫醇盐与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基溴化物反应的序列可替代地用于制备11和21，但事实证明不太令人满意。硫代三糖16、29和37的制备涉及混合方法。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00339-8