1,3-Benzothiazol-2-yl-(5-imino-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)methanone | 215733-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-Benzothiazol-2-yl-(5-imino-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)methanone
• CAS: 215733-78-1
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄OSSe
• 分子量: 385.308
• InChiKey: ZCUOMXQMXBHDQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,3-Benzothiazol-2-yl-(5-imino-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)methanone 反应 1.0h， 以78%的产率得到N-[5-(Benzothiazole-2-carbonyl)-3-phenyl-3H-[1,3,4]selenadiazol-(2Z)-ylidene]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1,3,4-噻二唑和 1,3,4-硒二唑衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 通过偶联 2-硫氰基乙酰苯并噻唑，以高收率制备了新型 1-芳基-5-(苯并噻唑-2-基)羰基-2-亚氨基-1,3,4-噻二唑 7a-c 及其硒类似物 8a-c。 3 或其硒类似物 4 与芳香重氮盐。相同的产物分别由腙酰溴化物 2a-c 与硫氰酸钾和硒氰酸钾的反应获得。7a-c 和 8a-c 与乙酸酐和苯甲酰氯的反应分别得到相应的 N-乙酰基衍生物 13a-c 和 14a-c 和 N-苯甲酰基衍生物 15a-c 和 16a-c。

  DOI：

  10.1080/10426509708033695
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,3-苯并噻唑-2-基)-2-溴-1-乙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3-Benzothiazol-2-yl-(5-imino-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1,3,4-噻二唑和 1,3,4-硒二唑衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 通过偶联 2-硫氰基乙酰苯并噻唑，以高收率制备了新型 1-芳基-5-(苯并噻唑-2-基)羰基-2-亚氨基-1,3,4-噻二唑 7a-c 及其硒类似物 8a-c。 3 或其硒类似物 4 与芳香重氮盐。相同的产物分别由腙酰溴化物 2a-c 与硫氰酸钾和硒氰酸钾的反应获得。7a-c 和 8a-c 与乙酸酐和苯甲酰氯的反应分别得到相应的 N-乙酰基衍生物 13a-c 和 14a-c 和 N-苯甲酰基衍生物 15a-c 和 16a-c。

  DOI：

  10.1080/10426509708033695