ethyl 1-(3,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1187324-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(3,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(3,4-difluorophenyl)-5-methyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1187324-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂N₃O₂
• 分子量: 267.235
• InChiKey: CIXKEJOYCFGBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 1-(3,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  发现带有1,2,3-三唑部分的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物作为c-Met激酶抑制剂

  摘要：

  设计，合成了一系列带有1,2,3-三唑部分的新型吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，并评估了它们对4种癌细胞系（c-HT-29）的c-Met激酶抑制活性和抗增殖活性，A549，MCF-7和PC-3）。大多数化合物显示出中等至出色的效价，最有前途的类似物34的c-Met IC 50值为1.68 nM。结构-活性关系研究表明，需要吸电子基团（X = CF 3，R 1  = F，R 2  = 4-F），以适当程度降低5-原子连接基上的较高电子密度，从而改善5-氟原子。抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.02.059
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔酸乙酯 、 1,2-二氟-4-碘代苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium carbonate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 sodium azide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以23.9%的产率得到ethyl 1-(3,4-difluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES DE TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的三唑酰胺衍生物，用于治疗特定由mGluR5受体拮抗介导的疾病和症状，特别是物质相关障碍。该发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，该发明涉及含有这些衍生物的组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  WO2009115486A1

文献信息

• TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES FOR USE IN THERAPY
  申请人：Garzya Vincenzo

  公开号：US20110065725A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to triazole amide derivatives of formula (I) for use in therapy, in particular for treating diseases and conditions mediated by antagonism of the mGluR 5 receptor, in particular substance related disorders. The invention also relates to certain novel derivatives. In addition, the invention relates to compositions containing the derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及式（I）的三唑酰胺衍生物，用于治疗疾病和条件，特别是通过拮抗mGluR5受体介导的物质相关障碍。本发明还涉及某些新颖的衍生物。此外，本发明涉及含有这些衍生物的组合物和它们的制备方法。