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(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 916583-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
英文别名
——
(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(((2R,3S,4R,5R,6R)-6-((17-amino-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecyl)oxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol化学式
CAS
916583-90-9
化学式
C24H47NO16
mdl
——
分子量
605.634
InChiKey
FIWCAYMYWWYLOH-ARYMTDNSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.33
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    250.7
  • 氢给体数:
    8.0
  • 氢受体数:
    17.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用生物素化唾液酸苷对蛋白质-碳水化合物相互作用的表面等离子体共振研究。
    摘要:
    凝集素是在植物、动物和微生物中发现的碳水化合物结合蛋白。它们是在分子水平上理解蛋白质-碳水化合物相互作用的重要模型。我们在这里报告了生物素化唾液酸苷的新型传感界面的制造,以使用表面等离子体共振光谱 (SPR) 探测凝集素-碳水化合物相互作用。使用生物素-NeutrAvidin 相互作用将碳水化合物附着在表面上,并在生物素和碳水化合物之间实施惰性亲水六甘醇间隔物 (HEG),从而形成明确的界面,实现所需的定向灵活性并增强对结合伙伴的访问。凝集素结合的特异性和敏感性使用接骨木凝集素 (SNA) 和其他凝集素进行表征,包括山梨凝集素 (MAL)、伴刀豆球蛋白 A (Con A) 和小麦胚芽凝集素 (WGA)。结果表明 alpha2,6 连接唾液酸表现出对 SNA 的高结合亲和力,而唾液酸连接和终端唾液酸结构的改变会在不同程度上损害亲和力。定量分析产生的平衡解离常数 (KD) 为 777 + /-93
    DOI:
    10.1021/ac702566e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用生物素化唾液酸苷对蛋白质-碳水化合物相互作用的表面等离子体共振研究。
    摘要:
    凝集素是在植物、动物和微生物中发现的碳水化合物结合蛋白。它们是在分子水平上理解蛋白质-碳水化合物相互作用的重要模型。我们在这里报告了生物素化唾液酸苷的新型传感界面的制造,以使用表面等离子体共振光谱 (SPR) 探测凝集素-碳水化合物相互作用。使用生物素-NeutrAvidin 相互作用将碳水化合物附着在表面上,并在生物素和碳水化合物之间实施惰性亲水六甘醇间隔物 (HEG),从而形成明确的界面,实现所需的定向灵活性并增强对结合伙伴的访问。凝集素结合的特异性和敏感性使用接骨木凝集素 (SNA) 和其他凝集素进行表征,包括山梨凝集素 (MAL)、伴刀豆球蛋白 A (Con A) 和小麦胚芽凝集素 (WGA)。结果表明 alpha2,6 连接唾液酸表现出对 SNA 的高结合亲和力,而唾液酸连接和终端唾液酸结构的改变会在不同程度上损害亲和力。定量分析产生的平衡解离常数 (KD) 为 777 + /-93
    DOI:
    10.1021/ac702566e
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