1-isopropyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one | 69049-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
• 英文别名: 1-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-one；1-(isopropyl)-5(4H)-tetrazolinone；4-propan-2-yl-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 69049-00-9
• 化学式: C₄H₈N₄O
• 分子量: 128.134
• InChiKey: VWLKWKCGYOWRMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-1-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-羟基-3,13-二甲基十六氢-1H-环戊二烯并[A]菲-17-基)乙酮 、 1-isopropyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以31%的产率得到1-(2-((3R,5R,8R,9R,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-3,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl)-4-isopropyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLONE SUBSTITUTED STEROIDS AND USE THEREOF
  [FR] STÉROÏDES À SUBSTITUTION TÉTRAZOLONE ET UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本公开涉及式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物，或者其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括含有式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物的药物组合物及其使用，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11a、R11b、R12、R16、R19a、R19b和R20如本文所述。这些化合物被设想用于预防和治疗各种与中枢神经系统有关的疾病，例如睡眠障碍、情绪障碍、运动障碍、癫痫性障碍、精神分裂谱系障碍、记忆和/或认知障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、创伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征，或耳鸣等。

  公开号：

  WO2020150210A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸异丙酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 16.0h， 以47%的产率得到1-isopropyl-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAZOLONE SUBSTITUTED STEROIDS AND USE THEREOF
  [FR] STÉROÏDES À SUBSTITUTION TÉTRAZOLONE ET UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本公开涉及式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物，或者其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体或互变异构体，包括含有式（AI）、（I）、（AII）和（II）的化合物的药物组合物及其使用，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R10、R11a、R11b、R12、R16、R19a、R19b和R20如本文所述。这些化合物被设想用于预防和治疗各种与中枢神经系统有关的疾病，例如睡眠障碍、情绪障碍、运动障碍、癫痫性障碍、精神分裂谱系障碍、记忆和/或认知障碍、人格障碍、自闭症谱系障碍、疼痛、创伤性脑损伤、血管疾病、物质滥用障碍和/或戒断综合征，或耳鸣等。

  公开号：

  WO2020150210A1

文献信息

• Synthetic 1,4-disubstituted 1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one derivatives of fentanyl: Alfentanil (R 39209), a potent, extremely short-acting narcotic analgesic
  作者：Frans Janssens、Joseph Torremans、Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/jm00161a027

  日期：1986.11

  times more potent than pethidine 15 and 72 times more potent than morphine 14. Alftentanil reaches its peak effect within 1 min after injection, and its duration of action is very short; at 2 times its MED50, 9r has a duration of action of 11 min. This duration is 30 min for 10 and 90 min for 14. Compared to 10, alfentanil 9r is about 4 times faster but 3 times shorter acting. Structurally, 9r shows

  描述了芬太尼，芬太尼和舒芬太尼的一系列N-1,4-二取代-1,4-二氢-5H-四唑-5-一个哌啶基衍生物的合成。1-取代的四唑啉酮2基本上是通过叠氮化铝与四氢呋喃中的异氰酸酯或酰氯的加成反应制备的。在中性或弱碱性条件下2的烷基化几乎只能得到1,4-二取代的四唑啉酮异构体3。哌啶衍生物4与3在二甲基甲酰胺中的N-烷基化反应得到9a-v。静脉内注射化合物后，在大鼠尾缩反射试验中评估了大鼠的吗啡活性。芬太尼类似物9a-c（R4 = H）在2.5或10 mg / kg的测定剂量下无活性（iv）。对于甲芬太尼类似物（R4 = COOCH3），当R1代表低级烷基（9d-f）或噻吩基乙基（9n）时，具有最大的麻醉活性。舒芬太尼类似物（R4 = CH2OCH3）显示出与卡芬太尼衍生物（R4 = COOCH3）相同的结构-活性关系（SAR）谱。最佳活动的结构要求与10-12系列中的早期观察结果非常一致。从该
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127459A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R4, R5, R9, R10, Q6, Q7, and Q12 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。
• JANSSENS F.; TORREMANS J.; JANSSEN P. A. J., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2290-2297
  作者：JANSSENS F.、 TORREMANS J.、 JANSSEN P. A. J.

  DOI：——

  日期：——