4-溴-2-苯基甲氧基苯甲腈 | 693232-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-2-苯基甲氧基苯甲腈
• 中文别名: 2-苄氧基-4-溴苄腈
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-bromobenzonitrile
• 英文别名: 2-Benzyloxy-4-bromobenzonitrile；4-bromo-2-phenylmethoxybenzonitrile
• CAS: 693232-03-0
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• 分子量: 288.143
• InChiKey: OVZJRWOAAABUBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

2-苄氧基-4-溴苄腈MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯基甲氧基苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 8-(3-benzyloxybiphenyl-4-ylmethylamino)-2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  鉴定腺嘌呤和苯并咪唑核苷作为有效的人类集中核苷转运蛋白2抑制剂：高尿酸血症和痛风的潜在治疗方法

  摘要：

  为了检验人类浓缩核苷转运蛋白2（hCNT2）抑制剂抑制饮食嘌呤来源的血清尿酸盐水平升高的假设，我们先前将腺苷衍生物1鉴定为有效的hCNT2抑制剂（IC 50 = 0.64μM），但阻碍了进一步的研究。由于其溶解性差。在这里，我们描述了随后的研究结果，以鉴定出更多可溶和更有效的hCNT2抑制剂，从而发现了苯并咪唑核苷22，这是迄今为止报道的最有效的hCNT2抑制剂（IC 50 = 0.062μM）。化合物22口服嘌呤核苷后，可显着抑制血浆尿酸水平的升高。由于化合物22在大鼠中的口服吸收不良（F = 0.51％），因此其药理作用主要限于胃肠道。这些发现表明在胃肠道中抑制hCNT2可能是治疗高尿酸血症的有前途的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01884
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-溴苯腈 在 2-羟乙基甲砜 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-溴-2-苯基甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzyloxybromobenzonitriles

  摘要：

  The synthesis of four new benzyloxybromobenzonitriles including: 2-benzyloxy-4-bromobenzonitrile (3), 3-benzyloxy-4-bromobenzonitrile (7), 5-benzyloxy-2-bromobenzonitrile (11) and 3-benzyloxy-2-bromobenzonitrile (12) is reported.

  DOI：

  10.1081/scc-120028347

文献信息

• [EN] ARYL SULFONAMIDES AS SMALL MOLECULE STAT3 INHIBITORS<br/>[FR] ARYLSULFONAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE STAT3 À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV HAWAII

  公开号：WO2021016333A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present disclosure provides pharmaceutical compositions comprising aryl sulfonamide Stat3 small molecule inhibitors and certain pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of their use for treating cancer.

  本公开提供了含有芳基磺酰胺Stat3小分子抑制剂及其某些药用可接受盐的药物组合物，并其治疗癌症的使用方法。
• Synthesis of benzyloxycyanophenylboronic esters
  作者：Serry A.A. El Bialy、Kamelia F. Abd El Kader、David W. Boykin

  DOI：10.1515/hc.2011.001

  日期：2011.1.1

  The synthesis of six new benzyloxycyanoboronic esters: 2-benzyloxy-6-cyanophenyl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane (4a), 4-benzyloxy-2-cyanophenyl-4,4,5, 5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane (4b), 4-benzyloxy-3-cyanophenyl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2] dioxaborolane (8a), 2-benzyloxy-5-cyanophenyl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane (8b), 3-benzyloxy-4-cyanophenyl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane (12a), and 2-benzyloxy-5-cyanophenyl-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2] dioxaborolane (12b) is reported.
• Identification of Adenine and Benzimidazole Nucleosides as Potent Human Concentrative Nucleoside Transporter 2 Inhibitors: Potential Treatment for Hyperuricemia and Gout
  作者：Kazuya Tatani、Masahiro Hiratochi、Norihiko Kikuchi、Yu Kuramochi、Shinjiro Watanabe、Yuji Yamauchi、Fumiaki Itoh、Masayuki Isaji、Satoshi Shuto

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01884

  日期：2016.4.28

  its pharmacologic action was mostly limited to the gastrointestinal tract. These findings suggest that inhibition of hCNT2 in the gastrointestinal tract can be a promising approach for the treatment of hyperuricemia.

  为了检验人类浓缩核苷转运蛋白2（hCNT2）抑制剂抑制饮食嘌呤来源的血清尿酸盐水平升高的假设，我们先前将腺苷衍生物1鉴定为有效的hCNT2抑制剂（IC 50 = 0.64μM），但阻碍了进一步的研究。由于其溶解性差。在这里，我们描述了随后的研究结果，以鉴定出更多可溶和更有效的hCNT2抑制剂，从而发现了苯并咪唑核苷22，这是迄今为止报道的最有效的hCNT2抑制剂（IC 50 = 0.062μM）。化合物22口服嘌呤核苷后，可显着抑制血浆尿酸水平的升高。由于化合物22在大鼠中的口服吸收不良（F = 0.51％），因此其药理作用主要限于胃肠道。这些发现表明在胃肠道中抑制hCNT2可能是治疗高尿酸血症的有前途的方法。
• Synthesis of Benzyloxybromobenzonitriles
  作者：Mohamed A. Ismail、Mariappan Anbazhagan、Chad E. Stephens、David W. Boykin

  DOI：10.1081/scc-120028347

  日期：2004.12.31

  The synthesis of four new benzyloxybromobenzonitriles including: 2-benzyloxy-4-bromobenzonitrile (3), 3-benzyloxy-4-bromobenzonitrile (7), 5-benzyloxy-2-bromobenzonitrile (11) and 3-benzyloxy-2-bromobenzonitrile (12) is reported.