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methyl (2E)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acrylate | 186457-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2E)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acrylate
英文别名
methyl (E)-3-(4-methylsulfonylphenyl)prop-2-enoate
methyl (2E)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acrylate化学式
CAS
186457-49-8
化学式
C11H12O4S
mdl
——
分子量
240.28
InChiKey
XDXOACUYWIKPRC-VMPITWQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:10d8a21727743f29099b6164104c8f72
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2E)-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]acrylate甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以52%的产率得到methyl (2R,3S)-2,3-dihydroxy-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propanoate
    参考文献:
    名称:
    基于无尖锐不对称二羟基化的氟苯尼考高效对映选择性合成
    摘要:
    据报道,通过新的中间体苏-二羟基酯,以Sharpless不对称二羟基化为关键步骤,可以高效,高对映选择性地合成氟苯尼考。开环/还原策略可避免在舒马赫的苯恶唑啉工艺中形成氯化副产物。基于4-(甲基磺酰基)苯甲醛,通过该新方法的氟苯尼考的​​总产率为23%。 卤化-杂环-不对称合成-砜-药物
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289706
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    基于无尖锐不对称二羟基化的氟苯尼考高效对映选择性合成
    摘要:
    据报道,通过新的中间体苏-二羟基酯,以Sharpless不对称二羟基化为关键步骤,可以高效,高对映选择性地合成氟苯尼考。开环/还原策略可避免在舒马赫的苯恶唑啉工艺中形成氯化副产物。基于4-(甲基磺酰基)苯甲醛,通过该新方法的氟苯尼考的​​总产率为23%。 卤化-杂环-不对称合成-砜-药物
    DOI:
    10.1055/s-0031-1289706
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC INHIBITION OF PHOSPHOLIPASE A2 IN NEURODEGENERATIVE DISEASE<br/>[FR] INHIBITION THERAPEUTIQUE DE LA PHOSPHOLIPASE A2 DANS UNE MALADIE NEURO-DEGENERATIVE
    申请人:ATHENA NEUROSCIENCES, INC.
    公开号:WO1996040982A1
    公开(公告)日:1996-12-19
    (EN) The invention provides methods and compositions for treating neurodegeneration in mammalian cells by administering a phospholipase A2 inhibitor.(FR) La présente invention concerne des procédés et des compositions destinés au traitement de la neurodégénérescence dans les cellules de mammifères, par administration d'un inhibiteur de phospholipase A2.
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