5-氨基-2-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯 | 1228281-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-2-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-2-溴噻唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-2-bromothiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-2-bromo-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1228281-54-6
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂S
• 分子量: 251.104
• InChiKey: KKIJIGUQUMOZEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 C₂₂H₂₂N₄O₆S
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ AMINOPYRIDINE
  [ZH] 氨基吡啶类化合物

  摘要：

  一种可作为醛捕捉剂的氨基吡啶类化合物，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2021254453A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到5-氨基-2-溴-1,3-噻唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种新型吡咯并[1,2-a]噻唑并[5,4-d]嘧啶酮衍生物作为抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制剂的设计、合成和体外评价

  摘要：

  设计并合成了一种新型的 40 吡咯并[1,2- a ]噻唑并[5,4- d ]嘧啶酮衍生物作为胆碱酯酶抑制剂。体外酶试验证明，大多数化合物在微摩尔范围内有效抑制胆碱酯酶，细胞毒性很小。化合物G15对乙酰胆碱酯酶的抑制活性最好，IC 50为 2.69 ± 0.17 μM。动力学分析和分子模型证明G15的竞争性抑制方式更可能与乙酰胆碱酯酶的活性中心结合。因此，化合物G15可以被认为是有希望的先导化合物或开发针对阿尔茨海默病的新药的候选药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.4452

文献信息

• TNIK INHIBITOR AND THE USE
  申请人：YAMADA Tesshi

  公开号：US20100137386A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to compositions and methods for the treatment of cancer patients with Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK) inhibitors. More particularly, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising TNIK inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods for treating the TNIK inhibitor administered to cancer patients, especially to solid cancer patients such as colorectal cancer, pancreatic cancer, non-small cell lung cancer, prostate cancer or breast cancer. And the present invention relates to a novel aminothiazole derivatives.

  本发明涉及使用Traf2-和Nck-相互作用激酶（TNIK）抑制剂治疗癌症患者的组合物和方法。更具体地，本发明涉及包含TNIK抑制剂和药学上可接受的载体的药物组合物，以及治疗TNIK抑制剂给予癌症患者的方法，特别是给予实体癌症患者如结肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌或乳腺癌。本发明还涉及一种新型氨基噻唑衍生物。
• NOVEL BICYCLIC THIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Sawa Masaaki

  公开号：US20130317218A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to novel bicyclic thiazole compounds that inhibit Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK), and as such are useful as TNIK inhibitors administered to cancer patients, especially to solid cancer patients such as colorectal cancer, pancreatic cancer, non-small cell lung cancer, prostate cancer or breast cancer. The bicyclic thiazole compounds are showed by a next formula (I). (wherein R 1 , R 2 , R 3 and Q are as defined in the specification), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型的双环噻唑化合物，可以抑制Traf2和Nck相互作用激酶(TNIK)，因此可作为TNIK抑制剂用于治疗癌症患者，特别是固体癌症患者，如结肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌或乳腺癌。这些双环噻唑化合物由下式(I)表示（其中R1、R2、R3和Q如规范中所定义），或其药学上可接受的盐。
• 一种三环噻唑并[5,4-d]嘧啶酮类衍生物及其用途
  申请人：中国科学院新疆理化技术研究所

  公开号：CN113788846B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明涉及一种三环噻唑并[5,4‑d]嘧啶酮类衍生物及其用途，该衍生物以氰基乙酸乙酯为初始原料，在亚硝酸钠和磷酸作用下生成羟胺化合物（A），经保险粉还原得2‑氨基氰基乙酸乙酯（B），分别和乙酸酐，劳森试剂反应得5‑氨基‑4‑甲酸酯噻唑类化合物(D)，再经NBS溴代后，在三氯氧磷作用下，得2‑溴‑二氢吡咯[1,2‑a]噻唑并[5,4‑d]嘧啶酮类化合物(F)和2‑溴‑7,8‑二氢‑5H‑吡啶[1,2‑a]噻唑并[5,4‑d]嘧啶‑10(6H)酮类衍生物(G)，最后，经Suzuki偶联反应得到64个不同取代的三环噻唑并[5,4‑d]嘧啶酮类化合物H1‑H32和I1‑I32。并考察了这64个化合物对阿尔兹海默症中的乙(丁)酰胆碱酯酶的抑制活性及白色念珠菌的抗菌活性，结果显示：有46个化合物对乙（丁）酰胆碱酯酶都有很强的抑制活性；27个化合物对白色念珠菌有抑制活性。
• Bicyclic thiazole compounds
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US09102637B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to novel bicyclic thiazole compounds that inhibit Traf2- and Nck-interacting kinase (TNIK), and as such are useful as TNIK inhibitors administered to cancer patients, especially to solid cancer patients such as colorectal cancer, pancreatic cancer, non-small cell lung cancer, prostate cancer or breast cancer. The bicyclic thiazole compounds are showed by a next formula (I). (wherein R1, R2, R3 and Q are as defined in the specification), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及新型双环噻唑化合物，其抑制Traf2和Nck相互作用激酶（TNIK），因此可作为TNIK抑制剂用于治疗癌症患者，尤其是实体癌症患者，如结肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌或乳腺癌。双环噻唑化合物由下式（I）表示（其中R1、R2、R3和Q如规范中所定义），或其药学上可接受的盐。
• 一种STING激动剂及其制备和应用
  申请人：威海纽兰生物科技有限公司

  公开号：CN117720526A

  公开（公告）日：2024-03-19

  本发明涉及一种STING激动剂及其制备和应用。本发明的STING激动剂具有式(I)所示的结构，其具有突出的STING激动活性，具有良好应用前景。#imgabs0#