5-氨基-2-氰基苯甲酸甲酯 | 947494-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氨基-2-氰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-amino-2-cyanobenzoate
• 英文别名: 5-amino-2-cyanobenzoic acid methyl ester
• CAS: 947494-53-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: GBJNJFHFMGGUBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避免光照，保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2-氰基苯甲酸甲酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-((R)-3-bromo-2-hydroxy-2-methylpropionylamino)-2-cyanobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/99200

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-5-nitrobenzoic acid methyl ester 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-氨基-2-氰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EP3686204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, synthesis and biological activity evaluation of novel 4-((1-cyclopropyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl) oxy) pyridine-2-yl) amino derivatives as potent transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor inhibitors
  作者：Bin Tan、Xiaomeng Zhang、Xu Quan、Guochuang Zheng、Xue Li、Liwen Zhao、Wei Li、Bo Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127339

  日期：2020.8

  ol-4-yl) oxy) pyridine-2-yl) amino derivatives as ALK5 inhibitors. The optimization led to identification of potent and selective ALK5 inhibitors 12r. The compound 12r exhibited strong inhibitory activity both in vitro and in vivo, and pharmacokinetics study showed an oral bioavailability of 57.6%. Thus, compound 12r may provide as new therapeutic option as ALK5 TGF-βR1 inhibitor.

  TGF-βI型受体（也称为激活素样激酶5或ALK5）在纤维化疾病的发展以及肿瘤的侵袭和转移中也起着至关重要的作用。靶向ALK5的小抑制剂的开发已被证实是纤维化疾病和癌症的潜在治疗策略。在这里，我们开发了各种作为ALK5抑制剂的4-（（1-环丙基-3-（四氢-2 H-吡喃-4-基）-1 H-吡唑-4-基）氧基）吡啶-2-基）氨基衍生物。优化导致了有效和选择性ALK5抑制剂12r的鉴定。化合物12r在体外和体内均表现出强大的抑制活性和药代动力学研究显示，口服生物利用度为57.6％。因此，化合物12r可以作为ALK5TGF-βR1抑制剂提供新的治疗选择。
• TGF-βR1抑制剂及其应用
  申请人：南京圣和药业股份有限公司

  公开号：CN111196804A

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为TGF‑βR1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式I所示的化合物或其异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗和/或预防TGF‑βR1相关疾病，例如癌症、组织增生类疾病、纤维化和炎性疾病等类疾病的用途。本发明的化合物对TGF‑βR1激酶表现出了显著的抑制活性，非常有希望成为TGF‑βR1相关疾病的治疗剂。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ratilainen Jari

  公开号：US20090054525A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  A compound of formula (I), an isomer, metabolite, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is disclosed. Compounds of the invention possess utility as a tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful in hormonal therapy, e.g. in the treatment or prevention of hypogonadism, muscle wasting, osteoporosis, benign prostate hyperplasia, obesity associated with a metabolic syndrome, male and female sexual dysfunction and reduced libido, and androgen decline in aging male or female.

  本发明揭示了式（I）的化合物、异构体、代谢物或其药学上可接受的盐或酯。本发明的化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的功效，并可用于激素疗法，例如治疗或预防性腺功能减退、肌肉消耗、骨质疏松症、良性前列腺增生症、代谢综合征相关的肥胖、男性和女性性功能障碍和性欲减退，以及老年男性或女性的雄激素下降。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。
• Selective androgen receptor modulators
  申请人：Ratilainen Jari

  公开号：US08501814B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  A compound of formula (I), an isomer, metabolite, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is disclosed. Compounds of the invention possess utility as a tissue-selective androgen receptor modulators (SARM) and are useful in hormonal therapy, e.g. in the treatment or prevention of hypogonadism, muscle wasting, osteoporosis, benign prostate hyperplasia, obesity associated with a metabolic syndrome, male and female sexual dysfunction and reduced libido, and androgen decline in aging male or female.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其异构体、代谢物或药学上可接受的盐或酯。本发明的化合物具有组织选择性雄激素受体调节剂（SARM）的效用，并可用于激素疗法，例如用于治疗或预防性腺功能减退、肌肉萎缩、骨质疏松症、良性前列腺增生、代谢综合征相关的肥胖症、男性和女性性功能障碍和性欲降低，以及老年男性或女性的雄激素下降。