1-(α-imino-2',4',6'-trimethylbenzyl)-2-hydroxy-2,3,3-trimethyl-indoline | 132334-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(α-imino-2',4',6'-trimethylbenzyl)-2-hydroxy-2,3,3-trimethyl-indoline
• 英文别名: 2,3,3-trimethyl-1-(2,4,6-trimethylbenzenecarboximidoyl)indol-2-ol
• CAS: 132334-04-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O
• 分子量: 322.45
• InChiKey: JZFWHCRQFMXEHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α-imino-2',4',6'-trimethylbenzyl)-2-hydroxy-2,3,3-trimethyl-indoline 在 W-2 Raney nickel 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 2,3,3-三甲基-3H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Preparation and catalytic hydrogenation of 1,2,4-oxadiazolo[4,5-a]indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90084-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲腈N-氧化物 在 W-2 Raney nickel 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-(α-imino-2',4',6'-trimethylbenzyl)-2-hydroxy-2,3,3-trimethyl-indoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation and catalytic hydrogenation of 1,2,4-oxadiazolo[4,5-a]indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90084-5

文献信息

• Preparation and catalytic hydrogenation of 1,2,4-oxadiazolo[4,5-a]indolines
  作者：E. Malamidou-Xenikaki、E. Coutouli-Argyropoulou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90084-5

  日期：1990.1