9,9,9a-trimethyl-3-mesityl-1,2,4-oxadiazolo<4,5-a>indoline | 96859-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,9,9a-trimethyl-3-mesityl-1,2,4-oxadiazolo<4,5-a>indoline
• 英文别名: 3a,4,4-trimethyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)-[1,2,4]oxadiazolo[4,5-a]indole
• CAS: 96859-61-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: CGCGSGOJANVZIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-210 °C
• 沸点：
  404.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9,9a-trimethyl-3-mesityl-1,2,4-oxadiazolo<4,5-a>indoline 在 W-2 Raney nickel 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 2,4,6-三甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Preparation and catalytic hydrogenation of 1,2,4-oxadiazolo[4,5-a]indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90084-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,3-三甲基-3H-吲哚 在 W-2 Raney nickel 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 9,9,9a-trimethyl-3-mesityl-1,2,4-oxadiazolo<4,5-a>indoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation and catalytic hydrogenation of 1,2,4-oxadiazolo[4,5-a]indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90084-5

文献信息

• DANNHARDT, G.;MAYER, K. K.;SOMMER, I., SCI. PHARM., 1984, 52, N 4, 280-290
  作者：DANNHARDT, G.、MAYER, K. K.、SOMMER, I.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and catalytic hydrogenation of 1,2,4-oxadiazolo[4,5-a]indolines
  作者：E. Malamidou-Xenikaki、E. Coutouli-Argyropoulou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90084-5

  日期：1990.1