N-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)pentan-2-yl]-2-[(2S)-2-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3-oxo-1,2-dihydropyrazin-4-yl]acetamide | 548792-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)pentan-2-yl]-2-[(2S)-2-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3-oxo-1,2-dihydropyrazin-4-yl]acetamide
• CAS: 548792-24-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₁₀O₃S
• 分子量: 478.578
• InChiKey: OTQBZAYKOVUXSV-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  248
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)pentan-2-yl]-2-[(2S)-2-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3-oxo-1,2-dihydropyrazin-4-yl]acetamide 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[(S)-3-(3-Guanidino-propyl)-2-oxo-piperazin-1-yl]-N-[(S)-4-guanidino-1-(thiazole-2-carbonyl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-甲苯磺酰基-L-精氨酸 在 正丁基锂 、 氢氟酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxo-1-(1,3-thiazol-2-yl)pentan-2-yl]-2-[(2S)-2-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3-oxo-1,2-dihydropyrazin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7

文献信息

• Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors
  作者：Ting Su、Hua Yang、Deborah Volkots、John Woolfrey、Suiko Dam、Paul Wong、Uma Sinha、Robert M Scarborough、Bing-Yan Zhu

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01038-7

  日期：2003.2

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.