N-乙酰基-5-溴-2-氟苯胺 | 88288-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-5-溴-2-氟苯胺
• 英文名称: N-(5-bromo-2-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 88288-12-4
• 化学式: C₈H₇BrFNO
• 分子量: 232.052
• InChiKey: DCMNLQCVRYDPMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

SDS

N-乙酰基-5-溴-2-氟苯胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-5-溴-2-氟苯胺 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 lithium iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 N,N-diethyl-5-(3-(ethylamino)-4-fluorophenoxy)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEAR-INFRARED NERVE-SPARING BENZO[C]PHENOXAZINE FLUOROPHORES
  [FR] FLUOROPHORES BENZO[C]PHÉNOXAZINE ÉPARGNANT LE NERF DANS LE PROCHE INFRAROUGE

  摘要：

  提供了近红外神经保护荧光化合物，包括它们的组合物，以及在医疗程序中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2020056046A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-硝基苯 、 铁粉 在 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-乙酰基-5-溴-2-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  1-substituted phenyl-1-(1h-imidazol-4-yl) alcohols, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  提供一种具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性的化合物，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。所述化合物的结构式如下：其中R为氢原子或保护基，R1为较低的烷基或环烃基，R2为芳香烃基，可选择地具有取代基，或芳香杂环基，可选择地具有取代基，R3为烃基，可选择地具有取代基，羟基，可选择地具有取代基，硫醇基，可选择地具有取代基，氨基，可选择地具有取代基，酰基或卤原子，n为0到4的整数，以及其盐具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，并且作为预防或治疗前列腺增生和乳腺癌等肿瘤的药物。

  公开号：

  US06518257B1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES GASTRO-INTESTINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006010629A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, Re, Rf and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors . Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  这项发明提供了式（I）的化合物或其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re、Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素分泌素（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170073353A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Highly regioselective Ru(II)-catalyzed [3+2] spiroannulation of 1-aryl-2-naphthols with alkynes via a double directing group strategy
  作者：Jiamao Hao、Yicong Ge、Liuqing Yang、Jing Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153050

  日期：2021.5

  A highly regioselective Ru(II)-catalyzed [3+2] spiroannulation of 1-aryl-2-naphthols with internal alkynes was developed by using a novel double directing group strategy. This method was compatible with many functional groups, thus affording a variety of sterically congested spirocyclic molecules in high yields.

  通过使用新型的双导向基团策略，开发了具有区域炔基的高区域选择性Ru（II）催化1-芳基-2-萘的[3 + 2]螺环化反应。该方法与许多官能团相容，因此以高收率提供了多种空间上拥挤的螺环分子。
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING TREGS USING CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR CIBLER DES TREG AU MOYEN D'INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：NANJING IMMUNOPHAGE BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2022000443A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Provided herein are compounds of Formula (I) which can be used as CCR8 inhibitors, which can be used as treatment or prevention of cancer using CCR8 inhibitors targeted tumor specific T regulatory cells.

  本文提供的是Formula (I)的化合物，可用作CCR8抑制剂，可用作使用CCR8抑制剂靶向肿瘤特异性T调节细胞的癌症治疗或预防。
• Piperazine Derivatives Useful for the Treatment of Gastrointestinal Disorders
  申请人：Dean Kenneth David

  公开号：US20070259877A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R a , R b , R c , R d , R e , R f and Y are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the growth hormone secretagogue (GHS) receptors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re，Rf和Y如规范中所定义。这些化合物是生长激素促分泌剂（GHS）受体的部分或全激动剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及涉及这些化合物的方法。