N-乙酰基-5-溴-3-羟基吲哚 | 3252-36-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-乙酰基-5-溴-3-羟基吲哚
• 中文别名: 5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸酯；5-溴-4-氯吲哚酚乙酸酯；5-溴-4-氯-3-吲哚乙酯；5-溴-4-氯-1H-吲哚-3-醇3-乙酸酯；3-乙酰氧基-5-溴-4-氯吲哚；5-溴-4-氯-3-羟基吲哚乙酸酯；乙酸-5-溴-4-氯-3-吲哚氧基酯
• 英文名称: (5-bromo-4-chloroindol-3-yl) acetate
• 英文别名: acetic acid-(5-bromo-4-chloro-indol-3-yl ester)；Essigsaeure-(5-brom-4-chlor-indol-3-ylester)；5-bromo-4-chloro-3-indolyl acetate；(5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl) acetate
• CAS: 3252-36-6
• 化学式: C₁₀H₇BrClNO₂
• 分子量: 288.528
• InChiKey: WPWLFFMSSOAORQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-107℃
• 沸点：
  429℃
• 密度：
  1.721
• 闪点：
  213℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: 5-Bromo-4-chloro-3-indolyl acetate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H7BrClNO2
分子式
: 288.53 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
对光和空气敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 发光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

BCDA（5-溴-4-氯吲哚乙酸）是一种酯酶的显色底物，用于有效检测酯酶的活性。

用途：酯酶底物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙酰基-5-溴-3-羟基吲哚 在 氢氧化钾 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 7-Bromo-6-chloro-10H-indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  隐血统类似物的降血糖活性：从隐血隐血棘中分离出来的一种人种植物的铅结构。

  摘要：

  Cryptolepine（1）是天然产物的稀有实例，其合成被报道是在与自然分离之前进行的。在先前的论文中，我们报道了隐氯平的抗高血糖特性的发现。作为旨在优化源自我们民族植物学和民族医学领域研究的天然产物铅结构的药物化学计划的一部分，合成了一系列取代和杂合取代的隐氯仿类似物。在体外和NIDDM小鼠模型中测量了降血糖活性，以进行有关隐肾上腺核的首次结构生物活性研究。

  DOI：

  10.1021/jm970735n
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-5-溴-4-氯吲哚-3-乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 N-乙酰基-5-溴-3-羟基吲哚
  参考文献：
  名称：

  Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,491,493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] EMS ANALOGUES OF LYN/SRC-TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES EMS D'INHIBITEURS DE LYN-SRC-TYROSINE KINASE
  申请人：COMBS COLIN

  公开号：WO2017100703A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Embodiments of the present invention are directed to compounds of the formula API―LG―ESM wherein "API" is a monovalent substituent group of an enzyme inhibitor; "LG" is a divalent substituent group of a linking group; and "ESM" is a monovalent substituent group of an esterase sensitive motif; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Other embodiments are directed to methods for using compounds of the formula API―LG―ESM to treat a number of medical conditions, including Alzheimer's disease.

  本发明实施例涉及公式API-LG-ESM的化合物，其中"API"是酶抑制剂的一价取代基团；"LG"是连接基团的二价取代基团；"ESM"是酯酶敏感基序的一价取代基团；或其药用盐。其他实施例涉及使用公式API-LG-ESM的化合物治疗多种疾病的方法，包括阿尔茨海默病。
• 一种基于吲哚酚衍生物、2-(苯并噻唑-2′-基) 苯酚衍生物的糖苷的合成方法
  申请人：广东省微生物研究所

  公开号：CN106432369B

  公开（公告）日：2019-01-08

  本发明公开了一种基于吲哚酚衍生物、2‑(苯并噻唑‑2′‑基)苯酚衍生物的糖苷的合成方法。其合成方程通式如下所示：所述的Ar‑OH表示芳香酚或其酮式化合物，作为糖苷化反应中的糖基受体；G‑X表示卤代糖，作为糖苷化反应中的糖基供体。本发明选用1‑乙酰基吲哚啉‑3‑酮衍生物作为中间体，研究并发展了新型的合成方法来制备基于吲哚酚衍生物的糖苷，并应用该方法合成了新型的基于BTP衍生物的糖苷酶荧光探针，同时考察了它们的应用效果。基于吲哚酚衍生物、2‑(苯并噻唑‑2'‑基)苯酚衍生物的糖苷可作为糖苷酶底物，用于对相应糖苷酶和以其为特征靶标的微生物等的定位分析检测、筛分。
• Enzyme assays
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0476930A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  Accurate enzyme assays suitable for use in immunoassay techniques are now possible for enzymes associated with the dimerisation of indoxyl esters to form the corresponding indigo, the assays utilising the production of hydrogen peroxide from this reaction, which is found to be sufficiently consistent that it can be used to accurately calculate enzyme activity down to levels of 1 in 1000 compared to colorimetric techniques for the same enzymes.

  对于与吲哚基酯二聚形成相应的靛蓝有关的酶，现在可以进行适用于免疫测定技术的精确酶测定，这种测定利用了从这一反应中产生的过氧化氢。
• Milieu de culture et procédé d'identification de Listeria monocytogènes
  申请人：BIOMERIEUX SA

  公开号：EP1605059A2

  公开（公告）日：2005-12-14

  La présente invention concerne un substrat permettant l'identification directe de bactéries pathogènes du genre Listeria. Elle consiste à détecter une activité estérase, différente de l'activité phospholipase C, spécifique du Phosphatidylinositol (PI-PLC), activité estérase qui est spécifique de l'espèce Listeria monocytogenes. L'invention concerne également l'association de deux substrats, l'un tel décrit ci-dessus et l'autre spécifique de toute ou partie du genre Listeria. Elle concerne également un milieu réactionnel contenant un tel substrat ou une telle combinaison de substrats. Elle concerne enfin un procédé d'identification utilisant de tels milieux de culture. L'invention trouve une application préférentielle dans le domaine du diagnostic.

  本发明涉及一种用于直接鉴定李斯特菌属病原菌的底物。 它包括检测一种不同于磷脂酶 C 活性的酯酶活性，它对磷脂酰肌醇（PI-PLC）具有特异性，这种酯酶活性对单核细胞增生李斯特菌具有特异性。 本发明还涉及两种底物的组合，一种如上所述，另一种对全部或部分李斯特菌属具有特异性。本发明还涉及一种含有此类底物或此类底物组合的反应培养基。最后，本发明还涉及一种使用此类培养基的鉴定方法。 本发明优先应用于诊断领域。
• Novel indicator platform
  申请人：Biosynth AG

  公开号：EP2256103A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  A novel indicator platform comprises a plurality of 1H-Indol-3-yl indicator compounds that are capable of converting to a signalophore compound in response to an external stimulus. In one class of indicator compounds, the resulting signalophores are 2-benzylideneindoline compounds that are formed by an intermolecular Aldol-type process; in a further class of indicator compounds, the resulting signalophores are 10H-indolo[1,2-a]indole compounds that are formed by an intramolecular Aldol-type process. The indicators can be used in a wide array of applications relating, for example, to biological systems or optical data storage.

  一种新型指示剂平台由多种 1H-吲哚-3-基指示剂化合物组成，这些化合物能够在外部刺激下转化为信号团化合物。在一类指示剂化合物中，产生的信号团是通过分子间醛醇型过程形成的 2-亚苄基吲哚啉化合物；在另一类指示剂化合物中，产生的信号团是通过分子内醛醇型过程形成的 10H-吲哚并[1,2-a]吲哚化合物。这些指示剂可广泛应用于生物系统或光学数据存储等领域。

表征谱图