(E)-1-phenyl-5-(phenylthio)-1-penten-3-one | 84175-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenyl-5-(phenylthio)-1-penten-3-one
• 英文别名: (E)-1-phenyl-5-phenylsulfanylpent-1-en-3-one
• CAS: 84175-44-0
• 化学式: C₁₇H₁₆OS
• 分子量: 268.379
• InChiKey: UAVJQPMCNKFTSX-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-5-(phenylthio)-1-penten-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到(E)-5-(benzenesulfonyl)-1-phenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-3-丁烯-2-一的曼尼希碱：一种新型的抗疱疹药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a020
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 、 trimethyl((4-phenylbuta-1,3-dien-2-yl)oxy)silane 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以45%的产率得到(E)-1-phenyl-5-(phenylthio)-1-penten-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-3-丁烯-2-一的曼尼希碱：一种新型的抗疱疹药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00357a020

文献信息

• Mannich Bases as Synthetic Intermediates: Synthesis of 3- and 4-Functionalized 2-Pyrazolines
  作者：Elsayed M. Afsah、Ez-el-Din M. Kandeel、Mona M. Khalifa、Waleed M. Hammouda

  DOI：10.1515/znb-2007-0409

  日期：2007.4.1

  The reaction of styryl ketonic Mannich bases 2a - c with phenylhydrazine leads to 3-functionalized 2-pyrazolines 4 or 6 depending on the reaction conditions. 3-[β -(Arylamino)ethyl]-2-pyrazolines 8a,b were obtained via transamination between the methiodide salt 7 and primary arylamines. Treatment of 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) with phenylhydrazine affords the 3,4-difunctionalized

  取决于反应条件，苯乙烯基酮曼尼希碱 2a-c 与苯肼的反应产生 3-官能化的 2-吡唑啉 4 或 6。3-[β-(芳氨基)乙基]-2-吡唑啉8a,b通过甲硫氨酸盐7和芳基伯胺之间的氨基转移获得。用苯肼处理 1-(p-anisyl)-1,2,5-tri(N-piperidino)pentan-3-one (11) 得到 3,4-双官能化的 2-吡唑啉 12。 酮碱的反应19或21与肼导致4-官能化的2-吡唑啉20和22，N-曼尼希碱23和24从22a获得。3-[β-(苯硫基)乙基]-2-吡唑啉28a,b的合成是通过用苯肼处理26或27来实现的。
• EDWARDS, M. L.;RITTER, H. W.;STEMERICK, D. M.;STEWART, K. T., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 431-436
  作者：EDWARDS, M. L.、RITTER, H. W.、STEMERICK, D. M.、STEWART, K. T.

  DOI：——

  日期：——