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2,4-dibenzoylpyridine | 501938-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dibenzoylpyridine
英文别名
2,4-dibenzoyl-pyridine;2,4-Dibenzoyl-pyridin;(2-Benzoylpyridin-4-yl)-phenylmethanone
2,4-dibenzoylpyridine化学式
CAS
501938-32-5
化学式
C19H13NO2
mdl
——
分子量
287.318
InChiKey
KFGGLOLUGGBEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dibenzoylpyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Aromatic and Nonaromatic Pyriporphyrins
    摘要:
    Pyriporphyrins with three different orientations for the pyridine moiety have been prepared using a '3 + 1' strategy. The nonaromatic pyriporphyrins are stable so long as phenyl substituents are present at the meso-positions adjacent to the pyridine ring. An aromatic dihydropyriporphyrin with an external CO2Ph protective group has also been prepared from 2,4-pyridinedicarbaldehyde.
    DOI:
    10.1021/ol071052x
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-吡啶二羧酸三氯化铝氯化亚砜 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 2,4-dibenzoylpyridine
    参考文献:
    名称:
    Aromatic and Nonaromatic Pyriporphyrins
    摘要:
    Pyriporphyrins with three different orientations for the pyridine moiety have been prepared using a '3 + 1' strategy. The nonaromatic pyriporphyrins are stable so long as phenyl substituents are present at the meso-positions adjacent to the pyridine ring. An aromatic dihydropyriporphyrin with an external CO2Ph protective group has also been prepared from 2,4-pyridinedicarbaldehyde.
    DOI:
    10.1021/ol071052x
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文献信息

  • Tsuda et al., Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 307,316
    作者:Tsuda et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Aromatic and Nonaromatic Pyriporphyrins
    作者:Timothy D. Lash、Komal Pokharel、Jill M. Serling、Valerie R. Yant、Gregory M. Ferrence
    DOI:10.1021/ol071052x
    日期:2007.7.1
    Pyriporphyrins with three different orientations for the pyridine moiety have been prepared using a '3 + 1' strategy. The nonaromatic pyriporphyrins are stable so long as phenyl substituents are present at the meso-positions adjacent to the pyridine ring. An aromatic dihydropyriporphyrin with an external CO2Ph protective group has also been prepared from 2,4-pyridinedicarbaldehyde.
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