(R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)-5-phenylpentanoic acid | 260259-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)-5-phenylpentanoic acid
• 英文别名: (2R,3R)-2-(3-phenyl-1-propyl)-3-hydroxybutanoic acid；(2R)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 260259-21-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: LXZZBKVFUSJZKV-ZYHUDNBSSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)-5-phenylpentanoic acid 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-2-((S)-1-((benzyloxy)amino)ethyl)-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS USING ADAM10 INHIBITORS TO TREAT BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  某些实施例涉及抑制与ADAM10有关的病原细菌感染的组合物和方法，具体包括一种治疗受暴露于金黄色葡萄球菌引起的毒素诱导的病理的方法，该方法包括向患者施用有效量的ADAM10抑制剂。该方法包括治疗肺炎或抑制受金黄色葡萄球菌感染或有发展风险的受试者中的上皮屏障破坏。

  公开号：

  US20160052964A1
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-2-((R)-1-hydroxyethyl)-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS AND COMPOSITIONS USING ADAM10 INHIBITORS TO TREAT BACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  某些实施例涉及抑制与ADAM10有关的病原细菌感染的组合物和方法，具体包括一种治疗受暴露于金黄色葡萄球菌引起的毒素诱导的病理的方法，该方法包括向患者施用有效量的ADAM10抑制剂。该方法包括治疗肺炎或抑制受金黄色葡萄球菌感染或有发展风险的受试者中的上皮屏障破坏。

  公开号：

  US20160052964A1

文献信息

• Formamide compounds as therapeutic agents
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06329400B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  A family of compounds having the general structural formula where W is a reverse hydroxamic acid group, and R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, biohydrolyzable ester, biohydrolyzable amide, affinity reagent, or prodrug thereof.

  具有以下一般结构式的化合物家族： 其中W是一个反向羟肟酸基团，而R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所述，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、生物水解酯、生物水解酰胺、亲和试剂或其前药。
• ADAM10 and its Uses Related to Infection
  申请人：Rubin Donald H.

  公开号：US20090220514A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to a protein, ADAM10, ADAM10 nucleic acid sequences and ADAM10 proteins encoded by these sequences that are involved in infection by one or more pathogen such as a virus, a parasite, a bacteria or a fungus or are otherwise associated with the life cycle of a pathogen.

  本发明涉及一种蛋白质ADAM10，ADAM10核酸序列和由这些序列编码的ADAM10蛋白质，它们参与感染一种或多种病原体，例如病毒、寄生虫、细菌或真菌，或与病原体的生命周期有关。
• ADAM10 and its uses related to infection
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US08247451B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention relates to a protein, ADAM10, ADAM10 nucleic acid sequences and ADAM10 proteins encoded by these sequences that are involved in infection by one or more pathogen such as a virus, a parasite, a bacteria or a fungus or are otherwise associated with the life cycle of a pathogen.

  本发明涉及一种蛋白质ADAM10、ADAM10核酸序列以及由这些序列编码的ADAM10蛋白质，它们参与一种或多种病原体（如病毒、寄生虫、细菌或真菌）的感染，或者与病原体的生命周期有关。
• Methods and compositions using ADAM10 inhibitors to treat bacterial infections
  申请人：The University of Chicago

  公开号：US10472391B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Certain embodiments are directed to compositions and methods of inhibiting a pathogenic bacterial infection involving ADAM10, specifically a method for treating pore-forming toxin-inducted pathology caused by exposure to staphylococcus in a subject, comprising administering an effective amount of a ADAM10 inhibitor to a patient. The methods include treating pneumonia or inhibiting disruption to epithelial barrier in a subject, having or at risk of developing staphylococcal infection.

  某些实施方案涉及抑制涉及ADAM10的致病细菌感染的组合物和方法，特别是治疗受试者暴露于葡萄球菌引起的孔形成毒素诱发病理的方法，包括向患者施用有效量的ADAM10抑制剂。该方法包括治疗肺炎或抑制患有或有可能患葡萄球菌感染的受试者上皮屏障的破坏。
• US6172064
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——