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4-carbamoyl-3-(4-nitrobenzyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate | 93512-85-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-carbamoyl-3-(4-nitrobenzyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate
英文别名
5-carbamoyl-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazol-3-ium-4-olate
4-carbamoyl-3-(4-nitrobenzyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate化学式
CAS
93512-85-7
化学式
C16H18N4O8
mdl
——
分子量
394.341
InChiKey
XEMJMZNLHALRSP-XNIJJKJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    191
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苄胺硫酸氢铵三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 cation exchange resin (Dowex 50x4, H+ form) 、 sodium methylate对甲苯磺酸三乙胺六甲基二硅氮烷 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-carbamoyl-3-(4-nitrobenzyl)-1-β-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate
    参考文献:
    名称:
    咪唑衍生物及相关化合物的研究。4。4-氨基甲酰基咪唑鎓5-油酸酯的O-糖苷的合成
    摘要:
    在氯化锡和氯化锡存在下,将1-(4-硝基苄基)-5-氨基甲酰咪唑-4-油酸酯的三甲基甲硅烷基衍生物(5)与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β - D-呋喃呋喃糖进行核糖基化反应。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯不提供5 - O-糖苷,而是提供N-1核糖基化的化合物(6)。然而,5- ö -riboside(7A)及其orthoamide衍生物(8)通过三-糖基化给出Ñ的-butylstannyl衍生物5与2,3,5-三- ö乙酰基β- d-三氟甲磺酸银存在下的呋喃核糖基氯。该过程被成功地应用到其他糖和5- ö葡萄糖醛酸苷(11),的一种可能的代谢物1在体内,获得5-之一ö糖苷衍生物。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210342
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文献信息

  • Studies on imidazole derivatives and related compounds.<b>4</b>. Synthesis of<i>O</i>-glycosides of 4-carbamoylimidazolium-5-olate
    作者:Y. Tarumi、Y. Takebayashi、T. Atsumi
    DOI:10.1002/jhet.5570210342
    日期:1984.5
    midazolium-4-olate (5) with 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-β-D-ribofuranose in the presence of stannic chloride and trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate afforded no 5-O-glycosides but N-1 ribosylated compound (6). However, 5-O-riboside (7a) and its orthoamide derivative (8) were given by glycosylation of tri-n-butylstannyl derivative of 5 with 2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl chloride in the presence
    在氯化锡和氯化锡存在下,将1-(4-硝基苄基)-5-氨基甲酰咪唑-4-油酸酯的三甲基甲硅烷基衍生物(5)与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β - D-呋喃呋喃糖进行核糖基化反应。三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯不提供5 - O-糖苷,而是提供N-1核糖基化的化合物(6)。然而,5- ö -riboside(7A)及其orthoamide衍生物(8)通过三-糖基化给出Ñ的-butylstannyl衍生物5与2,3,5-三- ö乙酰基β- d-三氟甲磺酸银存在下的呋喃核糖基氯。该过程被成功地应用到其他糖和5- ö葡萄糖醛酸苷(11),的一种可能的代谢物1在体内,获得5-之一ö糖苷衍生物。
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