(5-imino-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)-phenylmethanone | 75200-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-imino-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 75200-85-0
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃OSe
• 分子量: 328.232
• InChiKey: CAPCFOHJWMMLTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-imino-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)-phenylmethanone 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到Methanone,[4,5-dihydro-5-(nitrosoimino)-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl]phenyl-
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2-Imino-2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazole Derivatives

  摘要：

  硒氰酸苯酯与异壬氮氯化物反应后得到 3-芳基-5-苯甲酰基-2-亚氨基-2,3-二氢-1,3,4-硒二唑，然后对其进行乙酰化和亚硝化，分别得到相应的 2-乙酰亚氨基和 2-亚硝基亚氨基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1185
• 作为产物：
  描述：

  phenacyl selenocyanate 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-imino-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2-Imino-2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazole Derivatives

  摘要：

  硒氰酸苯酯与异壬氮氯化物反应后得到 3-芳基-5-苯甲酰基-2-亚氨基-2,3-二氢-1,3,4-硒二唑，然后对其进行乙酰化和亚硝化，分别得到相应的 2-乙酰亚氨基和 2-亚硝基亚氨基衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1185

文献信息

• TAKAHASHI MASAHIKO; KUROSAWA MICHIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1185-1186
  作者：TAKAHASHI MASAHIKO、 KUROSAWA MICHIYOSHI

  DOI：——

  日期：——