β-D-Gal-(1<*>4)-D-ManNAc | 4307-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-Gal-(1<*>4)-D-ManNAc
• 英文别名: N-acetylepilactosamine；4-β-D-Galaktopyranosyl-N-acetyl-D-mannosamin；2-Acetamido-2-deoxy-4-O-beta-D-galactopyranosyl-D-mannopyranose；N-[(3S,4R,5S,6R)-2,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 4307-58-8；6050-69-7；30868-22-5；34641-68-4；36954-65-1；47491-70-3；58718-18-6；60966-24-7；62929-48-0；69610-06-6；71698-59-4；75917-82-7；87982-93-2；87982-94-3；93601-71-9；109121-51-9；135760-02-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₁₁
• 分子量: 383.353
• InChiKey: KFEUJDWYNGMDBV-XXMRRKKZSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-237 °C (decomp)
• 沸点：
  805.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(2R,3R,4R)-1,2,4,5-tetraacetyloxy-6-nitrohexan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium hydroxide 、 氨 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.67h， 生成 β-D-Gal-(1<*>4)-D-ManNAc
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetyl-lactosamine via ozonolysis of a nitro derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80097-k

文献信息

• Synthesis of N-acetyl-lactosamine via ozonolysis of a nitro derivative
  作者：Erika Lattová、Ladislav Petruš

  DOI：10.1016/0008-6215(92)80097-k

  日期：1992.11