4,6-diamino-5-cyano-3-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine | 141522-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4,6-diamino-5-cyano-3-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4,6-Diamino-3-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 141522-85-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄S
• 分子量: 280.353
• InChiKey: OCUMJTPCMRXCJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C(Solv: ethanol (64-17-5); 1,4-dioxane (123-91-1))
• 沸点：
  588.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-diamino-5-cyano-3-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4,6-diamino-5-cyano-2-phenylazo-3-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  多官能取代的噻吩、噻吩并[2,3-b]吡啶和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  根据 Gewald 程序制备噻吩衍生物 4a-c。研究了它们对多种化学试剂的反应性以得到噻吩并吡啶和嘧啶。对新合成的产物进行了生物学研究。

  DOI：

  10.1080/104265090889422
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-甲基苯基)亚乙基]丙二腈 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-diamino-5-cyano-3-(4-methylphenyl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  多官能取代的噻吩、噻吩并[2,3-b]吡啶和噻吩并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  根据 Gewald 程序制备噻吩衍生物 4a-c。研究了它们对多种化学试剂的反应性以得到噻吩并吡啶和嘧啶。对新合成的产物进行了生物学研究。

  DOI：

  10.1080/104265090889422

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionally Substituted Thiophene, Thieno[2,3-b]pyridine and Thieno[2,3-d]pyrimidine Derivatives
  作者：Wagnat W. Wardakhan、Hoda Z. Shams、Hosam E. Moustafa

  DOI：10.1080/104265090889422

  日期：2005.8.1

  The thiophne derivatives 4a–c were prepared according to the Gewald procedure. Their reactivity towards a variety of chemical reagents was studied to give thienopyridines and pyrimidines. Biological investigations were carried on the newly synthesized products.

  根据 Gewald 程序制备噻吩衍生物 4a-c。研究了它们对多种化学试剂的反应性以得到噻吩并吡啶和嘧啶。对新合成的产物进行了生物学研究。