p-aminophenyl α-D-mannopyranoside 6-(sodium α-D-galactopyranosyl) phosphate | 101476-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-aminophenyl α-D-mannopyranoside 6-(sodium α-D-galactopyranosyl) phosphate
• CAS: 101476-39-5
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₁₄P*Na
• 分子量: 535.374
• InChiKey: HJVGJLAFOKSQCH-AFGUYZGBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  253.91
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-(((4-methoxyphenyl)diphenylmethoxy)methyl)-6-(4-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl tribenzoate 在 platinum(IV) oxide 甲醇 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-3-nitro-1,2,4-triazole 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 4.0~37.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 54.67h， 生成 p-aminophenyl α-D-mannopyranoside 6-(sodium α-D-galactopyranosyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosides of α-d-mannopyranose 6-(α-d-glucopyranosyl phosphate). The putative ligatin receptor

  摘要：

  p-Nitrophenyl alpha-D-mannopyranoside 6-(alpha-D-glucopyranosyl phosphate) (7) and 6-(alpha-D-galactopyranosyl phosphate) (8) were synthesized by condensation of the appropriate peracetylated glycosyl phosphate with p-nitrophenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-alpha-D-mannopyranoside followed by alkaline deprotection. 1H-, 31P-, and 13C-n.m.r. spectroscopy were used to establish the structures of 7 and 8, and to examine the conformational preferences about the phosphoric diester linkage.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90697-9