Benzoic acid (3aR,6R,7R,7aR)-6-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester | 114406-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Benzoic acid (3aR,6R,7R,7aR)-6-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
• CAS: 114406-05-2
• 化学式: C₂₇H₂₅N₅O₆
• 分子量: 515.525
• InChiKey: WVTGMTBIJRJKQN-GUQHISFFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  126.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3aR,6R,7R,7aR)-6-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 N-{9-[(1R,2R)-2,3-Dihydroxy-1-(2-hydroxy-ethoxy)-propyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of oxetanocin; I. The first synthesis of a nucleoside having oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96433-5
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 双(对硝基苯基)磷酸酯 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 130.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 0.75h， 生成 Benzoic acid (3aR,6R,7R,7aR)-6-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of oxetanocin; I. The first synthesis of a nucleoside having oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96433-5