N-{9-[(1R,2R)-2,3-Dihydroxy-1-(2-hydroxy-ethoxy)-propyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide | 114406-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-{9-[(1R,2R)-2,3-Dihydroxy-1-(2-hydroxy-ethoxy)-propyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
• CAS: 114406-06-3
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₅
• 分子量: 373.368
• InChiKey: ZACXTUMUHROTMC-SJKOYZFVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{9-[(1R,2R)-2,3-Dihydroxy-1-(2-hydroxy-ethoxy)-propyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 2,2-二甲氧基丙烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.34h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3R)-3-allyloxy-3-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-2-hydroxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of oxetanocin; I. The first synthesis of a nucleoside having oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96433-5
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 N-{9-[(1R,2R)-2,3-Dihydroxy-1-(2-hydroxy-ethoxy)-propyl]-9H-purin-6-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of oxetanocin; I. The first synthesis of a nucleoside having oxetanosyl-N-glycoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96433-5