6-O-Benzyl-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose | 108380-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-Benzyl-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose
• CAS: 108380-24-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: JRAXIGBPCVZDBG-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-Benzyl-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 4-hexanolide
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 596 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-hex-5-enofuranoside 在 双氧水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-O-Benzyl-3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-erythro-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Patil, Vijay J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 596 - 599

  摘要：

  DOI：