(1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]hexan-1-ol | 128651-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]hexan-1-ol
• CAS: 128651-42-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: AVFLDMLVCLENAC-WRWGMCAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]hexan-1-ol 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2R*,4S*,5S*)-tetrahydro-4-hydroxy-5-pentyl-2-furaldehyde benzoate
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Mainkar, Prathama S., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 3, p. 407 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranoside 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (1R)-1-[(3aR,5S,6aR)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gurjar, Mukund K.; Mainkar, Prathama S., Heterocycles, 1990, vol. 31, # 3, p. 407 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GURJAR, MUKUND K.;MAINKAR, PRATHAMA S., HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 407-410
  作者：GURJAR, MUKUND K.、MAINKAR, PRATHAMA S.

  DOI：——

  日期：——