(3aR,7S,7aR)-7-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-7,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-one | 459426-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (3aR,7S,7aR)-7-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-7,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-one
• CAS: 459426-93-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: UWZMSQFTXCEZEV-RNJXMRFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7S,7aR)-7-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-7,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-one 在 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 epi-noviose
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of noviose and its C-(4) epimer

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthetic route has been developed to both noviose and its C-(4) epimer, thus providing a platform for the investigation of the structure activity relationships (SAR) involving the methoxy group of noviose. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00500-2
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,7S,7aR)-7-methoxy-2,2,6,6-tetramethyl-7,7a-dihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of noviose and its C-(4) epimer

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthetic route has been developed to both noviose and its C-(4) epimer, thus providing a platform for the investigation of the structure activity relationships (SAR) involving the methoxy group of noviose. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00500-2