(4R,5R)-5-((S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde | 459426-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-((S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 459426-88-1
• 化学式: C₁₇H₂₄O₅
• 分子量: 308.375
• InChiKey: LOLIMQPQSZGFCB-KKUMJFAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-((S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde 在 palladium on activated charcoal 、 四丙基高钌酸铵 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 L-lyxo-O²,O³-isopropylidene-5,O⁴-dimethyl-6-deoxy-hexonic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of noviose and its C-(4) epimer

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthetic route has been developed to both noviose and its C-(4) epimer, thus providing a platform for the investigation of the structure activity relationships (SAR) involving the methoxy group of noviose. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00500-2
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (4R,5R)-5-((S)-2-Benzyloxy-1-hydroxy-2-methyl-propyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of noviose and its C-(4) epimer

  摘要：

  An efficient and stereoselective synthetic route has been developed to both noviose and its C-(4) epimer, thus providing a platform for the investigation of the structure activity relationships (SAR) involving the methoxy group of noviose. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00500-2