摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-tert-butoxy-4-(4-chlorobutyl)benzene | 391202-24-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butoxy-4-(4-chlorobutyl)benzene
英文别名
1-(4-chlorobutyl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzene
1-tert-butoxy-4-(4-chlorobutyl)benzene化学式
CAS
391202-24-7
化学式
C14H21ClO
mdl
——
分子量
240.773
InChiKey
CXZNEDHEMHEUQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    330.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative
    摘要:
    提供了一种制备以下公式化合物的方法: 1 (1) 在二级或三级醇中,在碱的存在下,或 (2) 在无碱的情况下进行。根据这种方法,可以通过一种方便的方法,在工业大规模下高效并以高收率地制备具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物
    公开号:
    US20030069419A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(Tert-butoxy)phenyl-butan-1-ol 、 甲苯三乙胺氯化亚砜碳酸氢钠magnesium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 60.0~130.0 ℃ 、3.55 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以to give the objective compound (34.3 g)的产率得到1-tert-butoxy-4-(4-chlorobutyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative
    摘要:
    本方法提供了在碱的存在下或在没有碱的情况下,制备公式1的化合物的方法:(1)在次级或三级醇中,或(2)在没有碱的情况下。根据本方法,通过一种便捷的方法,可以高效地在工业大规模上生产具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物,并获得高产率。
    公开号:
    US20030069419A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Production method of 1-substituted-1,2,3-triazole derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040106803A1
    公开(公告)日:2004-06-03
    A method for producing a compound of the formula: 1 by reacting 2 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    本方法提供了一种制备式1化合物的方法:通过在次级或三级醇的存在下与碱反应,或在无碱的情况下反应2(1)。根据该方法,可以通过一种便捷的方法,在工业大规模下高效地产生具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1310491A1
    公开(公告)日:2003-05-14
    A method for producing a compound of the formula: by reacting (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method
    一种生产式化合物的方法: 通过反应 (1) 在有碱存在的情况下与仲醇或叔醇反应,或 (2)在没有碱的情况下进行反应。根据该方法,可以通过一种简便的方法在工业化大规模高效高产地生产出具有酪氨酸激酶抑制作用的 1-取代-1,2,3-三唑化合物。
  • US6743924B2
    申请人:——
    公开号:US6743924B2
    公开(公告)日:2004-06-01
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯