1-[4-(4-tert-butoxyphenyl)butan-1-yl]-1H-1,2,3-triazole | 391202-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(4-tert-butoxyphenyl)butan-1-yl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]butyl]triazole
• CAS: 391202-25-8
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O
• 分子量: 273.378
• InChiKey: FCCHDNZCRUJULS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(4-tert-butoxyphenyl)butan-1-yl]-1H-1,2,3-triazole 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the objective compound (6.14 g)的产率得到4-[4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative

  摘要：

  本方法提供了在碱的存在下或在没有碱的情况下，制备公式1的化合物的方法：（1）在次级或三级醇中，或（2）在没有碱的情况下。根据本方法，通过一种便捷的方法，可以高效地在工业大规模上生产具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物，并获得高产率。

  公开号：

  US20030069419A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 2-甲基-2-丁醇 、 4-[4-(tert-butoxy)phenyl]butyl (4-methylbenzene)phosphonate 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-[4-(4-tert-butoxyphenyl)butan-1-yl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative

  摘要：

  提供了一种制备以下公式化合物的方法： 1 (1) 在二级或三级醇中，在碱的存在下，或 (2) 在无碱的情况下进行。根据这种方法，可以通过一种方便的方法，在工业大规模下高效并以高收率地制备具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物

  公开号：

  US20030069419A1

文献信息

• Production method of 1-substituted-1,2,3-triazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040106803A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A method for producing a compound of the formula: 1 by reacting 2 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  本方法提供了一种制备式1化合物的方法：通过在次级或三级醇的存在下与碱反应，或在无碱的情况下反应2（1）。根据该方法，可以通过一种便捷的方法，在工业大规模下高效地产生具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物。
• METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1310491A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  A method for producing a compound of the formula: by reacting (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  一种生产式化合物的方法： 通过反应 (1) 在有碱存在的情况下与仲醇或叔醇反应，或 (2)在没有碱的情况下进行反应。根据该方法，可以通过一种简便的方法在工业化大规模高效高产地生产出具有酪氨酸激酶抑制作用的 1-取代-1,2,3-三唑化合物。
• HETEROCYCLIC MITOCHONDRIAL ACTIVITY INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL

  公开号：US20210387980A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Heterocyclic compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed. The use of such heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof for the treatment of cancers, and more particularly cancers sensitive to mitochondrial activity inhibition and increased reactive oxygen species (ROS) levels, is also disclosed. Such cancers include acute myeloid leukemia (AML), preferably AML characterized by certain features, such as high level of expression of one or more Homeobox (HOX)-network genes, high and/or low expression of specific genes, the presence of one or more cytogenetic or molecular risk factors such as intermediate cytogenetic risk, Normal Karyotype (A/K), mutated NPM1, mutated CEBPA, mutated FLT3, mutated DNMT3A, mutated TET2, mutated IDH1, mutated IDH2, mutated RUNX1, mutated WT1, mutated SRSF2, intermediate cytogenetic risk with abnormal karyotype (intern(abnK)), trisomy 8 (+8) and/or abnormal chromosome (5/7), and/or a high leukemic stem cell (LSC) frequency.
• US6743924B2
  申请人：——

  公开号：US6743924B2

  公开（公告）日：2004-06-01
• Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative
  申请人：——

  公开号：US20030069419A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  A method for producing a compound of the formula: 1 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  提供了一种制备以下公式化合物的方法： 1 (1) 在二级或三级醇中，在碱的存在下，或 (2) 在无碱的情况下进行。根据这种方法，可以通过一种方便的方法，在工业大规模下高效并以高收率地制备具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物