2-(4-benzoylphenyl)-N-prop-2-ynylethanamide | 412049-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzoylphenyl)-N-prop-2-ynylethanamide
• 英文别名: 2-(4-benzoylphenyl)-N-prop-2-ynylacetamide
• CAS: 412049-86-6
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: QLMXJBWCYPWMNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzoylphenyl)-N-prop-2-ynylethanamide 在 三乙胺 四氮唑 、 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-[propargyl{2-(4-benzoylphenyl)acetamido}]-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-uridine 3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N'-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Benzophenone Immobilized in a Major Groove of DNA:  Formation of Thermally Reversible Interstrand Cross-link

  摘要：

  We here report a highly site and sequence selective formation of an interstrand cross-link of (BP)U-containing oligomer duplexes. The cross-link was found spontaneously reverted to original oligomers upon heating, providing a new method for the temporary connection of two DNA strands.

  DOI：

  10.1021/ja017611r
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)二苯甲酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(4-benzoylphenyl)-N-prop-2-ynylethanamide
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of Benzophenone Immobilized in a Major Groove of DNA:  Formation of Thermally Reversible Interstrand Cross-link

  摘要：

  We here report a highly site and sequence selective formation of an interstrand cross-link of (BP)U-containing oligomer duplexes. The cross-link was found spontaneously reverted to original oligomers upon heating, providing a new method for the temporary connection of two DNA strands.

  DOI：

  10.1021/ja017611r