2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid
• 英文别名: veliflapon；2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-2-cyclopentyl-acetic acid；2-cyclopentyl-2-[4-(2-quinolylmethoxy)phenyl]acetic acid；[4-(quinol-2-ylmethoxy)phenyl]cyclopentylacetic acid；1-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]-1-cyclopentyl-acetic acid；2-Cyclopentyl-2-(4-(2-quinolylmethoxy)phenyl)acetic acid
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: ZEYYDOLCHFETHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯甘氨醇 、 2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid 在 L-苯甘氨醇 作用下， 以20.1的产率得到2-cyclopentyl-N-[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl-acetic acid derivatives and

  摘要：

  抑制白三烯合成的取代4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物的分子式为##STR1## 其中R.sup.1代表公式##STR2##中的一组，其中Y代表公式##STR3##中的一组，Z代表环戊烯基，或代表公式##STR4##中的一组，A和B相同或不同，表示氢，低烷基或卤素，以及其盐。

  公开号：

  US04970215A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]acetic acid methyl ester 以84的产率得到2-cyclopentyl-2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl-acetic acid derivatives and

  摘要：

  抑制白三烯合成的取代4-(喹啉-2-基-甲氧基)苯乙酸衍生物的分子式为##STR1## 其中R.sup.1代表公式##STR2##中的一组，其中Y代表公式##STR3##中的一组，Z代表环戊烯基，或代表公式##STR4##中的一组，A和B相同或不同，表示氢，低烷基或卤素，以及其盐。

  公开号：

  US04970215A1

文献信息

• Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05358955A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is selected from optionally substituted pyridyl, naphthyl, and quinolyl; which inhibits lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis and is useful in the treatment of inflammatory disease states; also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis.

  本发明涉及以下式的化合物##STR1##或其药学上可接受的盐，其中W选自可选择的取代吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧合酶酶活性和白三烯生物合成的方法。
• Iminoxycarboxylates and derivatives as inhibitors of leukotriene
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05512581A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  The present invention relates to a compound of formula W--X--Q--Y--CH(R.sup.1)--O--N.dbd.C(R.sup.2)--A--COM or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is optionally substituted aryl or heteroaryl; X is a valence bond, or methylene, divalent alkylene, alkenylene, alkynylene or alkyloxy; Q is a valence bond, or --O--, --S--, >NR.sup.4 or >NCOR.sup.5 ; Y is optionally substituted phenyl, biphenyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl, indolyl, pyridyl, or benzo b!thienyl, thienyl, thiazolyl, or thiazolylphenyl; R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, aryl or arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl; R.sup.2 is hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl; A is a valence bond or is selected from alkylene, alkenylene, alkynylene, cycloalkylene, phenylene, pyridylene, thienylene and furylene; and M is a pharmaceutically acceptable, metabolically cleavable group, --OR.sup.6, --NR.sup.6 R.sup.7, --NH-tetrazoyl, --NH-2-, 3-, or 4-pyridyl, and --NH-2-, 4-, or 5-thiazolyl which inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of inflammatory disease states. Also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase activity and leukotriene biosynthesis.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为W--X--Q--Y--CH(R.sup.1)--O--N.dbd.C(R.sup.2)--A--COM或其药学上可接受的盐，其中W是可选择取代的芳基或杂环芳基；X是一个价键，或亚甲基，二价烷基，烯烃基，炔烃基或烷氧基；Q是一个价键，或--O--，--S--，>NR.sup.4或>NCOR.sup.5；Y是可选择取代的苯基，联苯基，萘基，四氢萘基，吲哚基，吡啶基，苯并噻吩基，噻吩基，噻唑基或噻唑基苯基；R.sup.1是烷基，环烷基，烷氧基烷基，芳基或芳基烷基，杂环芳基或杂环芳基烷基；R.sup.2是氢，烷基或羟基烷基；A是一个价键或选自烷基，烯烃基，炔烃基，环烷基，苯基，吡啶基，噻吩基和呋喃基；M是一种药学上可接受的、代谢可裂解的基团，--OR.sup.6，--NR.sup.6 R.sup.7，--NH-四唑基，--NH-2-, 3-或4-吡啶基，和--NH-2-, 4-或5-噻唑基，其抑制白三烯生物合成，在治疗炎症性疾病状态中有用。还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和一种抑制脂氧合酶活性和白三烯生物合成的方法。
• DP2 Antagonist and Uses Thereof
  申请人：BRITTAIN Jason Edward

  公开号：US20110034558A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Described herein is the DP 2 antagonist [2′-(3-benzyl-1-ethyl-ureidomethyl)-6-methoxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl]-acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the DP2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the DP 2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory diseases or conditions, allergic diseases or conditions, inflammatory diseases or conditions, as well as other prostaglandin D 2 -dependent or prostaglandin D 2 -mediated diseases or conditions.

  本文描述了DP2拮抗剂[2'-(3-苄基-1-乙基-脲甲基)-6-甲氧基-4'-三氟甲基-联苯-3-基]-乙酸，或其药用盐。还描述了制备DP2拮抗剂或其药用盐的方法。本文还描述了适合用于哺乳动物的药物组合物，包括DP2拮抗剂或其药用盐，并描述了使用这种药物组合物治疗呼吸道疾病或症状、过敏性疾病或症状、炎症性疾病或症状，以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或症状的方法。
• OPHTHALMIC PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF DP2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20120184496A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Described herein are ophthalmic pharmaceutical compositions, wherein the ophthalmic pharmaceutical compositions are in a form suitable for administration to an eye of a mammal. Ophthalmic pharmaceutical compositions disclosed herein include at least one DP 2 receptor antagonist compound and are used to treat or prevent ophthalmic diseases or conditions.

  本文描述了眼科药物组合物，其中眼科药物组合物以适合哺乳动物眼部给药的形式存在。本文所披露的眼科药物组合物包括至少一种DP2受体拮抗剂化合物，并用于治疗或预防眼科疾病或状况。
• DP2 ANTAGONIST AND USES THEREOF
  申请人：Brittain Jason Edward

  公开号：US20130053444A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Described herein is the DP 2 anatgonist 2-(3-(2-((tert-butylthio)methyl)-4-(2,2-dimethyl-propionylamino)phenoxy)-4-methoxyphenyl)acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the DP 2 anatgonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the DP 2 anatgonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory diseases or conditions, allergic diseases or conditions, inflammatory diseases or conditions, as well as other prostaglandin D 2 -dependent or prostaglandin D 2 -mediated diseases or conditions.

  本文描述了DP2拮抗剂2-(3-(2-((叔丁基硫甲基)-4-(2,2-二甲基丙酰胺)苯氧基)-4-甲氧基苯基)乙酸或其药学上可接受的盐。还描述了制备DP2拮抗剂或其药学上可接受的盐的方法。本文还描述了适用于给哺乳动物的药物组合物，包括DP2拮抗剂或其药学上可接受的盐，以及使用这样的药物组合物治疗呼吸道疾病或病症、过敏性疾病或病症、炎症性疾病或病症以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或病症的方法。