O¹,O²-dimethyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester | 52545-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O¹,O²-dimethyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester
• 英文别名: O¹,O²-Dimethyl-α-D-galactopyranuronsaeure-methylester
• CAS: 52545-24-1
• 化学式: C₉H₁₆O₇
• 分子量: 236.222
• InChiKey: MTGPMRXHTZHIMG-RZTSUAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O¹,O²-dimethyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4-Dihydroxy-5,6-dimethoxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  246. D-半乳糖醛酸的某些衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001340
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-methyl-α-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 O¹,O²-dimethyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  糖醛酸甲基衍生物的合成。I. 甲基（甲基α-D-吡喃半乳糖苷）糖醛酸及其2-、3-和4-O-甲基醚的合成

  摘要：

  通过相应的甲基 O-苄基-O-甲基-α-D-氧化（用 CrO3-H2SO4-丙酮）合成（甲基 α-D-吡喃半乳糖苷）糖醛酸甲酯及其单-O-甲基醚的替代单向方法提出了具有未取代的 6-OH 基团的吡喃半乳糖苷与相应的甲基 O-苄基-O-甲基-α-D-半乳糖醛酸，然后用 CH2N2 酯化和苄基的催化氢解。

  DOI：

  10.1007/bf00580445

文献信息

• Gas chromatography of the methyl ehters of methyl (methyl-α-D-galacto-and mannopyranosid) uronates
  作者：V. I. Grishkovets、V. N. Paukov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00576073

  日期：1983.9
• 501. Synthesis of 2-O-methyl- and 3: 4-di-O-methyl-D-galacturonic acid
  作者：R. A. Edington、Elizabeth E. Percival

  DOI：10.1039/jr9530002473

  日期：——