3-methyl-2-hexenal | 844467-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-hexenal
• 英文别名: 3-methylhex-2-enal
• CAS: 844467-54-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: GYDWAHVMHVWZOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-hexenal 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-甲基-3-硫基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  巯基链烷醇同源序列中的结构-气味相关性。

  摘要：

  为了研究分子结构对巯基链烷醇的感官特性的影响，同源系列的1-巯基烷-3-醇，3-巯基烷-1-醇，2-巯基烷-1-醇，4-巯基烷-2-醇，3合成了-巯基-3-甲基烷烃-1-醇，1-巯基-2-甲基烷烃-3-醇，3-巯基-2-甲基烷烃-1-醇和2-乙基-3-巯基烷烃-1-醇。确定空气和气味质量的气味阈值，并将获得的结果与化学结构相关。感官特性受空间效应的强烈影响：所有同源序列均显示，在五个至七个碳原子之间的气味阈值最小，并且碳链长度的增加导致气味阈值呈指数增加。硫醇的嗅觉能力通过在硫醇基团的α位上的甲基或乙基取代以及在含巯基的碳原子上的另外的甲基或乙基而大大改善了。通过比较分子相似指数分析，可以建立3D-定量构效关系模型，该模型能够预测巯基链烷醇的气味阈值，与实验结果吻合良好。提供了49种巯基链烷醇的保留指数，NMR数据和质谱图，其中大多数是首次合成制备。能够预测巯基链烷醇的气味阈值，与实验结果

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b01266
• 作为产物：
  描述：

  1-dimethylcarbamoylsulfanyl-3-methyl-1-methylsulfanyl-hex-2-ene 在 水 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 生成 3-methyl-2-hexenal
  参考文献：
  名称：

  一种通过烯丙基硫代氨基甲酸酯的[3,3]σ重排将羰基化合物双歧化为α，β-不饱和醛的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83783-7

文献信息

• SELECTIVE HYDROGENATION OF ALDEHYDE WITH RU/BIDENTATE LIGANDS COMPLEXES
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US20140243526A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H 2 , of a C 5 -C 20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of —at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N 2 P 2 O 2 , wherein the coordinating atoms N 2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P 2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O 2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and —optionally of an acidic additive.

  本发明涉及利用分子H2对含有一个或两个醛基官能团的C5-C20底物进行加氢还原的过程，将其转化为相应的醇或二醇，其特征在于所述过程在以下条件下进行：—至少一种催化剂或前驱体存在，其形式为具有N2P2O2配位球的钌配合物，其中配位原子N2由第一双齿配体提供，配位原子P2由第二双齿配体提供，配位原子O2由两个非线性羧酸盐配体提供；和—可选地加入酸性添加剂。
• Organocatalytic Enantioselective Cycloaddition Reactions of Dienamines with Quinones
  作者：Tore Kiilerich Johansen、Clarisa Villegas Gómez、Jesper R. Bak、Rebecca L. Davis、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.201303526

  日期：2013.12.2

  Matching catalyst and substrate: Organocatalytic cycloaddition between dienamines and 1,4‐benzo‐ or 1,4‐naphthoquinones affords biologically interesting dihydronaphtho‐ and dihydroanthraquinone core structures. The enantioselectivity of this new reaction is ensured by a steric shielding catalyst and carefully selecting substrates that greatly favor the endo approach (see scheme) due to electrostatic

  匹配的催化剂和底物：二烯胺和1,4-苯并或1,4-萘醌之间的有机催化环加成反应提供了生物学上令人感兴趣的二氢萘和二氢蒽醌核心结构。该新反应的对映选择性是通过空间屏蔽催化剂和精心选择的底物来确保的，该底物由于两性离子中间体中的静电相互作用而极大地支持了内切法（参见方案）。
• Asymmetric α,γ-Regioselective [3 + 3] Formal Cycloadditions of α,β-Unsaturated Aldehydes via Cascade Dienamine–Dienamine Catalysis
  作者：Wei Xiao、Xiang Yin、Zhi Zhou、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03355

  日期：2016.1.4

  Asymmetric α,γ-regioselective [3 + 3] formal cycloadditions of α,β-unsaturated aldehydes and 2-nitroallylic acetates have been developed for the first time. These reactions proceeded through a domino Michael addition–Michael addition sequence via an unusual cascade dienamine–dienamine catalysis of a chiral secondary amine, and multifunctional cyclohexene derivatives were generally constructed in moderate

  首次开发了α，β-不饱和醛与2-硝基烯丙基乙酸酯的不对称α，γ-区域选择性[3 + 3]形式环加成。这些反应通过手性仲胺的不同寻常的级联二烯胺-二烯胺催化，通过多米诺骨牌迈克尔加成-迈克尔加成序列进行，在简单地用K 2 CO 3处理后，通常以中等收率构建具有优良立体选择性的多功能环己烯衍生物。
• How Cysteine Reacts with Citral:  An Unexpected Reaction of β,β-Disubstituted Acroleins with Cysteine Leading to Hexahydro-1,4-thiazepines
  作者：Christian Starkenmann、Robert Brauchli、Bruno Maurer

  DOI：10.1021/jf051712h

  日期：2005.11.1

  citral (3)] with cysteine gave 1:2 adducts of a novel structural type, namely hexahydro-1,4-thiazepines. To the best of our knowledge, the spontaneous formation of a seven-membered heterocycle from the addition of cysteine to alpha,beta-unsaturated aldehydes is unprecedented. The adduct 6 obtained from citral, under acidic conditions, reacted further to give the new bicyclic compound 8.

  β，β-二取代的丙烯醛[3-甲基-2-丁烯醛（1），3-甲基-2-己醛（2）和柠檬醛（3）]与半胱氨酸的反应产生了一种新型结构类型的1：2加合物，即六氢-1,4-噻氮平。据我们所知，从将半胱氨酸添加到α，β-不饱和醛中的七元杂环的自发形成是前所未有的。在酸性条件下从柠檬醛获得的加合物6进一步反应，得到新的双环化合物8。
• Selective hydrogenation of aldehyde with ru/bidentate ligands complexes
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：US09090534B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to processes for the reduction by hydrogenation, using molecular H2, of a C5-C20 substrate containing one or two aldehydes functional groups into the corresponding alcohol or diol, characterized in that said process is carried out in the presence of —at least one catalyst or pre-catalyst in the form of a ruthenium complex having a coordination sphere of the N2P2O2, wherein the coordinating atoms N2 are provided by a first bidentate ligand, the coordinating atoms P2 are provided by a second bidentate ligand and the coordinating atoms O2 are provided by two non-linear carboxylate ligands; and—optionally of an acidic additive.

  本发明涉及使用分子氢进行还原的C5-C20底物的过程，该底物含有一个或两个醛官能团，并转化为相应的醇或二元醇。其特征在于，在至少一种催化剂或前催化剂的存在下进行该过程，所述催化剂或前催化剂以N2P2O2的配位球形形式存在，其中协同原子N2由第一双齿配体提供，协同原子P2由第二双齿配体提供，协同原子O2由两个非线性羧酸盐配体提供；以及可选的酸性添加剂。