2,6-dimethyldihydroquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyldihydroquinone
• 英文别名: 2,6-Dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diol；2,6-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: DQAYSISOZHMDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyldihydroquinone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到2,6-dimethyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy phenol
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。

  公开号：

  EP1170289A2
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 Pd on C 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到2,6-dimethyldihydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。

  公开号：

  EP1170289A2

文献信息

• Mechanism of acid-catalysed reduction of aromatic aldehydes and p-benzoquinone derivatives by an nadh model compound
  作者：Shunichi Fukuzumi、Masashi Ishikawa、Toshio Tanaka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87507-4

  日期：1986.1

  the rate of acid-catalysed reduction of aromatic aldehydes by AcH2 are shown to be very small, as being compatible with those observed for liver alcohol dehydrogenase (LADH)-catalysed reduction of the corresponding aldehydes by NADH. Moreover, the absolute value of the rate constant for the hydride-transfer step from free AcH2 to the protonated benzaldehyde in our model system is also shown to be compatible

  在高氯酸（HClO 4）和乙腈和乙酸的混合物（MeCN / MeCOOH，4：1 ）下，在323 K下，N-甲基ac啶AcH 2已成功还原了一系列芳香醛。4以及镁（CLO 4）2上从AcH的氢化物转移反应2至一系列在MeCN对苯醌衍生物（Q）也已经被研究。高氯酸对氢化物转移反应既有促进作用，也有阻滞作用，具体取决于对苯醌衍生物。结果表明，AcH 2与HClO 4和质子化的AcH 3 +形成1：1的络合物。对还原对苯醌衍生物没有活性。因此，对于具有弱氧化性的对苯醌衍生物（例如对苯醌），其氧化还原电势E°（）<0，HClO 4表现出对还原的总体促进作用，该过程是通过游离酸AcH 2与酸的酸催化反应而进行的。 Q，对于那些较强的氧化剂，例如E°（）> 0的2，3-二氯-5,6-二氰基对苯醌，HClO 4表现出总体的阻滞作用，而HClO 4几乎没有被催化游离AcH 2与Q的反应。拟议的反应机理涉及电子从AcH