1-Methanesulfonyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1H-indole | 365224-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Methanesulfonyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1H-indole
• 英文别名: 2-[4-[3-Piperidinopropoxy]phenyl]-1-(methanesulfonyl)indole；1-methylsulfonyl-2-[4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]indole
• CAS: 365224-31-3
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₃S
• 分子量: 412.553
• InChiKey: VFWZPAGPEKHOAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methanesulfonyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1H-indole 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到2-[4-(3-Piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  围绕咪唑并吡啶组胺H（3）拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H（3）拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪，吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00299-3
• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis(methylsulfonyl)-2-iodoaniline 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 、 PPh₃ on polymer support 、 TEA 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-Methanesulfonyl-2-[4-(3-piperidin-1-yl-propoxy)-phenyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。

  摘要：

  围绕咪唑并吡啶组胺H（3）拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H（3）拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪，吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00299-3

文献信息

• Phenyl-substituted indoles and indazoles
  申请人：——

  公开号：US20020006928A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The invention features pharmaceutically-active indoles and indazoles that are substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.

  本发明涉及一种具有药理活性的苯基取代的吲哚和吲唑，以及制备它们的方法和使用它们的方法。
• PHENYL-SUBSTITUTED INDOLES AS HISTAMINE H3-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1268421B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US6872834B2
  申请人：——

  公开号：US6872834B2

  公开（公告）日：2005-03-29
• Non-imidazole heterocyclic histamine H3 receptor antagonists
  作者：Wenying Chai、J.Guy Breitenbucher、Annette Kwok、Xiaobing Li、Victoria Wong、Nicholas I. Carruthers、Timothy W. Lovenberg、Curt Mazur、Sandy J. Wilson、Frank U. Axe、Todd K. Jones

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00299-3

  日期：2003.5

  Continued exploration of the SAR around the lead imidazopyridine histamine H(3) antagonist 1 has led to the discovery of several related series of heterocyclic histamine H(3) antagonists. The synthesis and SAR of indolizine, indole and pyrazolopyridine based compounds are now described.

  围绕咪唑并吡啶组胺H（3）拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H（3）拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪，吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。